2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-hept-5-yn-1-ol | 1027555-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-hept-5-yn-1-ol
• 英文别名: 2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylhept-5-yn-1-ol
• CAS: 1027555-22-1
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: BHPLQNLKRXETCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-hept-5-yn-1-ol 在 (COCl₂)2 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(2S)-2-ethenyl-2-methylhept-5-ynoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Construction of the A-Ring of Nitiol Using a Pauson−Khand Cycloaddition−Ring Fragmentation Strategy

  摘要：

  [GRAPHICS]A stereocontrolled construction of the A-ring of nitiol (1) is presented, Key features in this approach are a diastereoselective Pauson-Khand cycloaddition and a Norrish type 1 fragmentation reaction.

  DOI：

  10.1021/ol016002l
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-pent-3-ynyl-malonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-hept-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Construction of the A-Ring of Nitiol Using a Pauson−Khand Cycloaddition−Ring Fragmentation Strategy

  摘要：

  [GRAPHICS]A stereocontrolled construction of the A-ring of nitiol (1) is presented, Key features in this approach are a diastereoselective Pauson-Khand cycloaddition and a Norrish type 1 fragmentation reaction.

  DOI：

  10.1021/ol016002l

文献信息

• Stereocontrolled Construction of the A-Ring of Nitiol Using a Pauson−Khand Cycloaddition−Ring Fragmentation Strategy
  作者：Michael S. Wilson、Gregory R. Dake

  DOI：10.1021/ol016002l

  日期：2001.6.1

  [GRAPHICS]A stereocontrolled construction of the A-ring of nitiol (1) is presented, Key features in this approach are a diastereoselective Pauson-Khand cycloaddition and a Norrish type 1 fragmentation reaction.