2H-Benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-1,3,6-tricarboxylic acid | 448235-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 2H-Benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-1,3,6-tricarboxylic acid
• 英文别名: 2H-[1,4]benzodioxino[2,3-c]pyrrole-1,3,6-tricarboxylic acid
• CAS: 448235-58-3
• 化学式: C₁₃H₇NO₈
• 分子量: 305.2
• InChiKey: XSPMXQONBQZJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-Benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-1,3,6-tricarboxylic acid 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2H-Benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Route Towards New Heteroaromatic Benzo[1,4]dioxine Derivatives

  摘要：

  通过卤代苯衍生物与相应的 3,4- 二羟基噻吩或吡咯衍生物的亲核芳香取代反应，合成了 2H-[1,4]苯并二恶烷并[2,3-c]吡咯和噻吩并[3,4-b][1,4]苯并二恶烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.140
• 作为产物：
  描述：

  二甲基1-苄基-3,4-二羟基-1H-吡咯-2,5-二羧酸酯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2H-Benzo[5,6][1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-1,3,6-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Route Towards New Heteroaromatic Benzo[1,4]dioxine Derivatives

  摘要：

  通过卤代苯衍生物与相应的 3,4- 二羟基噻吩或吡咯衍生物的亲核芳香取代反应，合成了 2H-[1,4]苯并二恶烷并[2,3-c]吡咯和噻吩并[3,4-b][1,4]苯并二恶烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.140

文献信息

• Route Towards New Heteroaromatic Benzo[1,4]dioxine Derivatives
  作者：Joachim Storsberg、Dieter Schollmeyer、Helmut Ritter

  DOI：10.1246/cl.2003.140

  日期：2003.2

  2H-[1,4]benzodioxino[2,3-c]pyrrole- and thieno[3,4-b][1,4]benzodioxine derivatives were synthesized via nucleophilic aromatic substitution reactions of halogenated benzene derivatives with the corresponding 3,4-dihydroxythiophene or pyrrole derivatives.

  通过卤代苯衍生物与相应的 3,4- 二羟基噻吩或吡咯衍生物的亲核芳香取代反应，合成了 2H-[1,4]苯并二恶烷并[2,3-c]吡咯和噻吩并[3,4-b][1,4]苯并二恶烷衍生物。