N-[[dimethylamino(iodo)boranyl]-iodoboranyl]-N-methylmethanamine | 244616-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: N-[[dimethylamino(iodo)boranyl]-iodoboranyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 244616-00-0
• 化学式: C₄H₁₂B₂I₂N₂
• 分子量: 363.584
• InChiKey: NURIUTUFZZLSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[dimethylamino(iodo)boranyl]-iodoboranyl]-N-methylmethanamine 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  消除电子缺陷的乙硼烷的对称性（4）：多种产物及其反应性

  摘要：

  本文对Lewis碱与二卤代二硼烷的反应性进行了全面研究（4）。当用环状（烷基）（氨基）碳烯处理时，二芳基二卤代二硼烷提供重排的一加合物，而用一系列吡啶基处理时，则提供卤化物桥接的加合物。或者，二氨基二卤代二硼烷与强卡宾供体的组合会产生硼硼鎓盐。还探讨了这些加合物的还原和卤化物吸附反应性，从而导致了分子内CH活化和第一个1,2-双（硼）的应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201602805
• 作为产物：
  描述：

  四次甲氨基乙硼烷 、 三碘化硼 以 苯 为溶剂， 生成 N-[[dimethylamino(iodo)boranyl]-iodoboranyl]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Schick, H., Diss. Muenchen 1966, S. 1/120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unique Rearrangement of an Oxycarbyne Complex: Synthesis and Structure of Novel Diborane(4)yl Complexes
  作者：Holger Braunschweig、Margot Koster、Karl W. Klinkhammer

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990802)38:15<2229::aid-anie2229>3.0.co;2-#

  日期：1999.8.2

  center gave the oxycarbyne complexes 1. These novel products undergo a unique type of rearrangement with quantitative formation of the diborane(4)yl complexes 2. Complex 2 (M=Mo) is the first structurally characterized boryl complex with a Mo-B bond (see structure).

  在每个硼中心上，配合物K [（eta（5）-C（5）H（5））M（CO）（3）]（M = Mo，W）的羰基氧原子发生亲核攻击1.这些新颖的产品经历了独特的重排类型，并定量形成了乙硼烷（4）yl络合物。2.络合物2（M = Mo）是第一个具有Mo-B键的结构表征的硼基络合物（参见结构）。
• A dinuclear platinum complex featuring the diboran(4)-1,2-diyl ligand in a μ2-bridging coordination mode
  作者：Holger Braunschweig、Rüdiger Bertermann、Alexander Damme、Thomas Kupfer

  DOI：10.1039/c3cc38686d

  日期：——

  A novel mu(2)-bridging coordination mode of the diboran(4)-1,2-diyl ligand was unveiled for dinuclear , in which two Pt(II) centers are connected by the diboran(4)yl moiety. Prolonged heating resulted in the unprecedented reductive elimination of the haloborane from one Pt(II) center to afford mononuclear 2.

  diboran（4）-1,2-diyl配体的新型mu（2）-桥联配位模式公开了双核，其中两个Pt（II）中心通过diboran（4）yl部分连接。长时间加热导致从一个Pt（II）中心前所未有地还原消除了卤硼烷，从而得到单核2。
• Schick, H., Diss. Muenchen 1966, S. 1/120
  作者：Schick, H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 9.1, page 268 - 279
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Desymmetrizing Electron-Deficient Diboranes(4): Diverse Products and Their Reactivity
  作者：Nicole Arnold、Holger Braunschweig、Rian D. Dewhurst、Florian Hupp、Krzysztof Radacki、Alexandra Trumpp

  DOI：10.1002/chem.201602805

  日期：2016.9.19

  A comprehensive study of the reactivity of Lewis bases with dihalodiboranes(4) is presented. Diaryldihalodiboranes provide rearranged monoadducts when treated with cyclic (alkyl)(amino)carbenes, but halide‐bridged adducts when treated with a range of pyridyl bases. Alternatively, the combination of diaminodihalodiboranes with strong carbene donors leads to boraborenium salts. The reduction and halide‐abstraction

  本文对Lewis碱与二卤代二硼烷的反应性进行了全面研究（4）。当用环状（烷基）（氨基）碳烯处理时，二芳基二卤代二硼烷提供重排的一加合物，而用一系列吡啶基处理时，则提供卤化物桥接的加合物。或者，二氨基二卤代二硼烷与强卡宾供体的组合会产生硼硼鎓盐。还探讨了这些加合物的还原和卤化物吸附反应性，从而导致了分子内CH活化和第一个1,2-双（硼）的应用。