Neutrale Bora-Silatropie an B-Halogen-substituierten Boryl-bis(silyl)hydroxylaminen
作者:T. Albrecht、G. Elter、A. Meller
DOI:10.1002/(sici)1521-3749(199909)625:9<1453::aid-zaac1453>3.0.co;2-7
日期:1999.9
II e entstehen. Die Verbindungen wurden spektroskopisch: MS und NMR (1H, 11B, 13C, 19F, 29Si) und elementaranalytisch charakterisiert. Neutral Rearrangement between Boryl and Silyl Groups in B-Halogenosubstituted Boryl-bis(silyl)hydroxylamines Dihalogenboranes, RBX2, react with lithiated N,O-Bis(trimethylsilyl)hydroxylamine to give B-halogeno-borylhydroxylamines RB(X)ON(SiMe3)2: X = F, R = Trip (Trip = 2
Dihalogenborane, RBX2, werden mit lithiertem N,O-Bis(trimethylsilyl)hydroxylamin zu denhalfunktionellen Borylhydroxylaminen RB(X)ON(SiMe3)2: X = F, R = Trip (Trip = 2,4,6-triisopropylphenyl) (I a), N(SiMe3)2 (I b), N(CHMe2)2 (I c), N(SiMe3)Dip (Dip = 2,6-二异丙基苯基) (I d) 和 X = Cl, R = N( SiMe3)2 (I e) umgesetzt。在 Abhangkeit von den Substituenten am Boratom last sich bei den Verbindungen I a, I b und I