N-Trityl-β-chloroalanine benzyl ester | 153617-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-Trityl-β-chloroalanine benzyl ester
• 英文别名: (S)-N-Trityl-β-chloroalanine benzyl ester；benzyl (2R)-3-chloro-2-(tritylamino)propanoate
• CAS: 153617-40-4
• 化学式: C₂₉H₂₆ClNO₂
• 分子量: 455.984
• InChiKey: LAKXGLINYCNOMJ-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trityl-β-chloroalanine benzyl ester 在 potassium bisulfite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到benzyl (S)-1-tritylaziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种由(S)-β-卤代氨基酸制备光学活性(S)-N-三苯甲基氮杂环丙烷-2-羧酸酯的简便方法

  摘要：

  描述了一种通过 (S)-N-三苯甲基-β-卤代氨基酸酯的分子内环化制备光学活性 (S)-N-trititylaziridine-2-羧酸酯的简便方法。

  DOI：

  10.1039/a909140h
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-hydroxy-2-(tritylamino)propanoate 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以27%的产率得到N-Trityl-β-chloroalanine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Korn, Andreas; Rudolph-Boehner, Sabine; Moroder, Luis, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 8, p. 1146 - 1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient method of preparing optically active (S)-N-tritylaziridine-2-carboxylate esters from (S)-β-haloamino acids
  作者：Yasuo Kato、Kenji Fukumoto

  DOI：10.1039/a909140h

  日期：——

  A convenient method of preparing optically active (S)-N-tritylaziridine-2-carboxylate esters via intramolecular cyclization of (S)-N-trityl-β-haloamino acid esters is described.

  描述了一种通过 (S)-N-三苯甲基-β-卤代氨基酸酯的分子内环化制备光学活性 (S)-N-trititylaziridine-2-羧酸酯的简便方法。
• Korn, Andreas; Rudolph-Boehner, Sabine; Moroder, Luis, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 8, p. 1146 - 1148
  作者：Korn, Andreas、Rudolph-Boehner, Sabine、Moroder, Luis、Hiller, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——