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6,7-Dimethoxy-9-methyl-3-N-methylpiperazino-9H-pyrimido<6,1-a>isoindol-1-one | 146722-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-Dimethoxy-9-methyl-3-N-methylpiperazino-9H-pyrimido<6,1-a>isoindol-1-one
英文别名
6,7-dimethoxy-9-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-9H-pyrimido[6,1-a]isoindol-1-one
6,7-Dimethoxy-9-methyl-3-N-methylpiperazino-9H-pyrimido<6,1-a>isoindol-1-one化学式
CAS
146722-73-8
化学式
C19H24N4O3
mdl
——
分子量
356.425
InChiKey
AJSWBIPQUNMTOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(4,5-Dimethoxy-2-vinylphenyl)-4-(n-methyl-piperazino)-2(1H)-pyrimidinone甲酸磷酸 作用下, 反应 26.0h, 以8%的产率得到7,8-Dimethoxy-5-methyl-4-N-methylpiperazino-5H-indeno<1,2-d>pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型碳氮键裂解反应的应用(第一部分)。5H-茚并[1,2d]嘧啶和嘧啶并[6,1-a]异吲哚的新合成/衍生反应。
    摘要:
    取代的6-(4,5-二甲氧基-2-乙烯基苯基)-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮在甲酸和正磷酸的混合物存在下进行闭环反应,得到5H-茚并[1] ,2- ]嘧啶()和/或嘧啶[6,1- ]异吲哚()。环化至和/或取决于环化嘧啶环中的取代性质。在位置4的吸电子基团有利于骨架的形成,但是,给电子基团提供了更多的。经酸处理的化合物,除此以外,还得到二聚产物。氯氧化磷化合物处理后生成2,4-二氯化合物。两个氯基团的化学反应性不同。当与胺在苯中反应时,通常2-位区域异构体占主导地位,但在戊醇中会形成2,4-二取代的氨基化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80524-x
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文献信息

  • Applications of a novel carbon-nitrogen bond cleavage reaction (part I). A new synthesis / derivatisation of 5H-indeno[1,2d] pyrimidines and pyrimido[6,1-a]isoindoles.
    作者:Bansi Lal、Ramesh M. Gidwani
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80524-x
    日期:1993.1
    presence of a mixture of formic acid and orthophosphoric acid, to give 5H-indeno[1,2-]pyrimidines () and/or pyrimido[6,1-]isoindoles (). Cyclization to and/or depends on the nature of substitution in the pyrimidine ring in . Electron withdrawing groups at position 4 in favour the formation of the skeleton , however, electron donating groups gave more of . Compound on acid treatment, gave in addition to , a
    取代的6-(4,5-二甲氧基-2-乙烯基苯基)-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮在甲酸和正磷酸的混合物存在下进行闭环反应,得到5H-茚并[1] ,2- ]嘧啶()和/或嘧啶[6,1- ]异吲哚()。环化至和/或取决于环化嘧啶环中的取代性质。在位置4的吸电子基团有利于骨架的形成,但是,给电子基团提供了更多的。经酸处理的化合物,除此以外,还得到二聚产物。氯氧化磷化合物处理后生成2,4-二氯化合物。两个氯基团的化学反应性不同。当与胺在苯中反应时,通常2-位区域异构体占主导地位,但在戊醇中会形成2,4-二取代的氨基化合物。
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