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N-(5,6-dihydro<1>benzothiepino<5,4-d>pyrimidin-4-yl)formamide oxime | 243470-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5,6-dihydro<1>benzothiepino<5,4-d>pyrimidin-4-yl)formamide oxime
英文别名
N'-(5,6-dihydro-[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidin-4-yl)-N-hydroxymethanimidamide
N-(5,6-dihydro<1>benzothiepino<5,4-d>pyrimidin-4-yl)formamide oxime化学式
CAS
243470-55-5
化学式
C13H12N4OS
mdl
——
分子量
272.33
InChiKey
VBVAHQFKIYWWAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5,6-dihydro<1>benzothiepino<5,4-d>pyrimidin-4-yl)formamide oxime盐酸羟胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以22%的产率得到N-<4-(<1,2,4>oxadiazol-5-yl)-2,3-dihydro<1>benzothiepin-5-yl>formamide oxime
    参考文献:
    名称:
    多环N-杂环化合物。55 †。N-(5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4 - d ]嘧啶-4-基)am或其酰胺肟衍生物与羟胺的新型反应
    摘要:
    在碱性条件下,N-(5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶-4-基)with或其酰胺肟衍生物与盐酸羟胺的反应通过嘧啶的环裂解产生异常的环化产物组分伴随有[1,2,4]恶二唑的闭环。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360335
  • 作为产物:
    描述:
    N1,N1-dimethyl-N2-(5,6-dihydro<1>benzothiepino<5,4-d>pyrimidin-4-yl)formamidine 在 盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到N-(5,6-dihydro<1>benzothiepino<5,4-d>pyrimidin-4-yl)formamide oxime
    参考文献:
    名称:
    多环N-杂环化合物。55 †。N-(5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4 - d ]嘧啶-4-基)am或其酰胺肟衍生物与羟胺的新型反应
    摘要:
    在碱性条件下,N-(5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶-4-基)with或其酰胺肟衍生物与盐酸羟胺的反应通过嘧啶的环裂解产生异常的环化产物组分伴随有[1,2,4]恶二唑的闭环。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360335
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文献信息

  • Polycyclic<i>N</i>-heterocyclic compounds. 55. A novel reaction of<i>N</i>-(5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)amidine or its amide oxime derivatives with hydroxylamine
    作者:Ying-Xue Zhang、Kenji Sasaki、Takashi Hirota
    DOI:10.1002/jhet.5570360335
    日期:1999.5
    The reactions of N-(5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidin-4-yl)amidines or its amide oxime derivatives with hydroxylamine hydrochloride under basic condition gave abnormal cyclization products via a ring cleavage of pyrimidine component accompanied with a ring closure of [1,2,4]oxadiazole.
    在碱性条件下,N-(5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶-4-基)with或其酰胺肟衍生物与盐酸羟胺的反应通过嘧啶的环裂解产生异常的环化产物组分伴随有[1,2,4]恶二唑的闭环。
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