N-(4-Phenyl-4-piperidinyl)urea | 181641-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-Phenyl-4-piperidinyl)urea
• 英文别名: (4-phenylpiperidin-4-yl)urea
• CAS: 181641-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• 分子量: 219.286
• InChiKey: HDQFSUZEFCROCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Phenyl-4-piperidinyl)urea 、 (1S,2R)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxymethylcyclopropanecarboxylic acid benzyl methyl amide 生成 (1S,2R)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-(4-phenyl-4-ureido-piperidin-1-ylmethyl)cyclopropanecarboxylic acid-benzyl-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Identification of a new series of non-peptidic NK3 receptor antagonists

  摘要：

  The identification and structure-activity relationships of 2-aminomethyl-1-aryl cyclopropane carboxamides as novel NK3 receptor antagonists are reported. The compound series was optimized to give analogues with low nanomolar binding to the NK3 receptor and brain exposure, leading to activity in vivo in the senktide-induced hypoactivity model in gerbils. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.135

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1996023787A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a bivalent radical selected from: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, where R1 is hydrogen or C1-4alkyl, and Am is a heterocyclic nitrogen ring, are provided for use as neurokinin receptor antagonists.(FR) L'invention a pour objet des composés de formula (I) dans laquelle A représente un radical bivalent choisi parmi: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, dans lesquels R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle, Am représente un hétérocyclique azoté. Application: antagonistes des récepteurs des neurokinines.

  化合物的式子为（I），其中A是双价基团，选择自：A1）-O-CO-，A2）-CH2-O-CO-，A3）-O-CH2-CO-，A4）-O-CH2-CH2-，A5-N（R1）-CO-，A6）-N（R1）-CO-CO-，A7）-N（R1）-CH2-CH2-，A8）-O-CH2-，其中R1表示氢或C1-4烷基，而Am是一个杂环氮环，用作神经激肽受体拮抗剂。
• [EN] UREIDOPIPERIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HUMAN NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'UREIDOPIPERIDINE COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS NK3 HUMAINS
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000021931A1

  公开（公告）日：2000-04-20

  La présente invention concerne les composés de formule (I) sous forme racémique ou optiquement pure, leurs procédés d'obtention et les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés sont des antagonistes sélectifs du récepteur NK3.

  本发明涉及化合物的公式（I），其为外消旋或光学纯形式，其制备方法以及包含其的制药组合物。这些化合物是选择性NK3受体拮抗剂。
• Combination treatment for depression and anxiety
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040006135A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g., a substance P receptor antagonist) in combination with an NK-3 antagonist agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and an NK-3 antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）的抑郁症或焦虑症的方法，该方法通过给哺乳动物（包括人类）注射一种中枢神经系统渗透的NK-1受体拮抗剂（例如物质P受体拮抗剂）与NK-3拮抗剂药物的组合来实现。本发明还涉及含有药学上可接受载体、中枢神经系统渗透的NK-1受体拮抗剂和NK-3拮抗剂的药物组合物。
• Combination, for treating depression and anxiety, containing an NK-3 receptor antagonist and a CNS penetrant NK-1 receptor antagonist
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1192952A2

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention relates to a method of treating depression or anxiety in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist (e.g. a substance P receptor antagonist) in combination with an NK-3 antagonist agent. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and an NK-3 antagonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）抑郁症或焦虑症的方法，其方法是向哺乳动物施用中枢神经系统穿透性NK-1受体拮抗剂（例如P物质受体拮抗剂）与NK-3拮抗剂联合制剂。它还涉及含有药学上可接受的载体、中枢神经系统穿透性 NK-1 受体拮抗剂和 NK-3 拮抗剂的药物组合物。
• COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0807111B1

  公开（公告）日：2002-08-14