Ethyl 4-<(benzoylthiocarbamoyl)amino>-3-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)isothiazole-5-carboxylate | 155666-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Ethyl 4-<(benzoylthiocarbamoyl)amino>-3-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)isothiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-(benzoylcarbamothioylamino)-1,2-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 155666-68-5
• 化学式: C₄₁H₃₉N₃O₇S₂
• 分子量: 749.909
• InChiKey: MHABXMMBDGGKRZ-QZHIKAOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-<(benzoylthiocarbamoyl)amino>-3-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)isothiazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(Methylthio)-3-α-D-ribofuranosylisothiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Fused Isothiazole C-Nucleosides. 2. Synthesis of 8-Aza-7,9-deaza-7-thiaguanosine and 8-Aza-7,9-deaza-7-thiaadenosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a054
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 、 Ethyl 4-amino-3-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)isothiazole-5-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到Ethyl 4-<(benzoylthiocarbamoyl)amino>-3-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)isothiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Fused Isothiazole C-Nucleosides. 2. Synthesis of 8-Aza-7,9-deaza-7-thiaguanosine and 8-Aza-7,9-deaza-7-thiaadenosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a054

文献信息

• Efficient Synthesis of Fused Isothiazole C-Nucleosides. 2. Synthesis of 8-Aza-7,9-deaza-7-thiaguanosine and 8-Aza-7,9-deaza-7-thiaadenosine
  作者：Heinrich Wamhoff、Rainer Berressem、Martin Nieger

  DOI：10.1021/jo00086a054

  日期：1994.4