Tert-butyl 3-methyl-4-(2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 3-methyl-4-(2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-methyl-4-(2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₆NO₄Pol
• 分子量: 239.31
• InChiKey: BQRQQSVMRSWMTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 Tert-butyl 3-methyl-4-(2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,5S)-5-methyl-1-L-valylpyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alpha-isocyanocarboxylate solid support templates, method of preparation and for using the same

  摘要：

  一种用于在反应介质中生产杂环支架的固相反应模板，该固相组分包括与固体基质连接的α-异氰酸酯核心化合物，该模板的公式为：1。公开了使用该模板生产杂环支架的方法。

  公开号：

  US20040127719A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethylidene)-3-methylpiperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以72.3%的产率得到Tert-butyl 3-methyl-4-(2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  REVERSE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1431285B1

文献信息

• REVERSE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1431285B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• Alpha-isocyanocarboxylate solid support templates, method of preparation and for using the same
  申请人：——

  公开号：US20040127719A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A solid phase reaction template for the production of heterocyclic scaffolds in a reaction media, said solid phase component comprising an alpha-isocyanocarboxylate core compound linked to a solid substrate, the template having the formula: 1 A method for the production of heterocyclic scaffolds using the template is disclosed

  一种用于在反应介质中生产杂环支架的固相反应模板，该固相组分包括与固体基质连接的α-异氰酸酯核心化合物，该模板的公式为：1。公开了使用该模板生产杂环支架的方法。