2-thiazolesulfonyl azide | 1030824-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-thiazolesulfonyl azide
• 英文别名: N-diazo-1,3-thiazole-2-sulfonamide
• CAS: 1030824-60-2
• 化学式: C₃H₂N₄O₂S₂
• 分子量: 190.206
• InChiKey: RMNBGQUABAFVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-thiazolylsulfonyl)-1H-1,2,3-benzotriazole 在 sodium azide 、 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以80 %的产率得到2-thiazolesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  离子液体中磺酰叠氮化物的改进合成

  摘要：

  (2021)。离子液体中磺酰叠氮化物的改进合成。国际有机制剂和程序：卷。53，第 5 期，第 455-460 页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2021.1933333

文献信息

• Synthesis of Sulfonyl Azides
  作者：Alan Katritzky、Khalid Widyan、Kapil Gyanda

  DOI：10.1055/s-2008-1072568

  日期：2008.4

  1-(Alkylsulfonyl)- and 1-(arylsulfonyl)benzotriazoles react with sodium azide in acetonitrile to give the corresponding alkanesulfonyl and arenesulfonyl azides.

  1-（烷基磺酰基）和1-（芳基磺酰基）苯并三氮唑与氰化钠在丙酮腈中反应，生成相应的烷基磺酰基和芳基磺酰基叠氮化合物。