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trimethyl-[(Z)-pent-2-en-2-yl]stannane | 848411-33-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trimethyl-[(Z)-pent-2-en-2-yl]stannane
英文别名
——
trimethyl-[(Z)-pent-2-en-2-yl]stannane化学式
CAS
848411-33-6;848411-34-7;2108-64-7
化学式
C8H18Sn
mdl
——
分子量
232.941
InChiKey
DAYNXRZKQUVHOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (z)-2-(1-Iodoprop-1-en-2-yl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-4h-pyran-4-one 、 trimethyl-[(Z)-pent-2-en-2-yl]stannane四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以60%的产率得到isoplacidene A
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of Cyercene A and the Placidenes
    摘要:
    Members of a family of alpha-methoxy-gamma-pyrone-containing polypropionate natural products have been stereoselectively synthesized. Two key lodovinyl pyrone building blocks were coupled to appropriately selected vinyl stannanes to assemble the highly substituted polyene side chains of the natural products.
    DOI:
    10.1021/ol047542w
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    POLLARD; NICKLESS; COOKE, Journal of chromatography, 1965, vol. 17, p. 472 - 482
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.8, page 69 - 93
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • WRACKMEYER, BERND;WAGNER, KLAUS, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 503-508
    作者:WRACKMEYER, BERND、WAGNER, KLAUS
    DOI:——
    日期:——
  • POLLARD; NICKLESS; COOKE, Journal of chromatography, 1965, vol. 17, p. 472 - 482
    作者:POLLARD、NICKLESS、COOKE
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective Synthesis of Cyercene A and the Placidenes
    作者:Guangxin Liang、Aubry K. Miller、Dirk Trauner
    DOI:10.1021/ol047542w
    日期:2005.3.1
    Members of a family of alpha-methoxy-gamma-pyrone-containing polypropionate natural products have been stereoselectively synthesized. Two key lodovinyl pyrone building blocks were coupled to appropriately selected vinyl stannanes to assemble the highly substituted polyene side chains of the natural products.
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