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甲氧红
甲氧红 | 1089300-14-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
偶氮苯
中文名称
甲氧红
中文别名
甲氧基红
英文名称
4-((4-methoxyphenyl)diazenyl)benzene-1,3-diamine
英文别名
4-[(E)-(4-methoxyphenyl)diazenyl]benzene-1,3-diamine;4-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]benzene-1,3-diamine
CAS
1089300-14-0;68936-13-0
化学式
C
13
H
14
N
4
O
mdl
MFCD00047848
分子量
242.28
InChiKey
CICOCOPSWDGVSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
154 °C
沸点:
471.0±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
86
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
甲氧红
、
1-氯-2,4-二硝基苯
以
水
为溶剂, 反应 28.0h, 生成 、
参考文献:
名称:
一种化合物及其制备方法和在染料中的应用
摘要:
本发明涉及染料领域,具体而言,涉及一种化合物及其制备方法和在染料中的应用。一种化合物,其分子结构式如下:式中:R1选自氢、甲基、C1‑C4烷氧基、甲氧乙氧基、乙氧乙氧基中的任一种;R2选自氢、甲基、氯、乙酰氨基中的任一种;R3选自氢、甲基、氯中的任一种;R4选自氢、甲氧基、氯中的任一种;R5和R6均选自氨基或且R5和R6不同。本发明提供的化合物,具有偶氮和二苯胺染料的双发色团,使其具有极高的给色能力;制成的分散染料色泽鲜艳,牢度优,性能佳,具有高耐碱性,适用于不同的染色工艺,是一种环保型染料,染料应用领域宽广,有极好的发展前景。
公开号:
CN108276304A
作为产物:
描述:
间苯二胺
、
甲氧苯胺
在
盐酸
、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 0.58h, 以74%的产率得到甲氧红
参考文献:
名称:
铜(II)的快速开启荧光检测:芳香取代基对响应率的影响
摘要:
邻苯基偶氮苯胺的氧化环化被用作铜(II)离子的开启荧光探针。系统地改变探针上给电子基团的数目和位置,以研究芳基取代基对铜离子反应性的影响。在一系列类似的探针中,与之前报道的相同条件下的探针相比,2,4,6-三甲氧基取代的探针不仅显示出更快的反应速度(快40倍),而且检测限更低(降低了20倍)。对比动力学研究表明,取代的数量和位置都对铜的反应性有重要影响,这将在手稿中进行讨论。
DOI:
10.1021/acs.oprd.7b00269
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