5-Boc-5-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid | 1363382-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-Boc-5-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-azaspiro[2.5]octane-2-carboxylic acid
• CAS: 1363382-36-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• mdl: MFCD22566165
• 分子量: 255.31
• InChiKey: JKPWYFGEQHQKIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-8-carboxylate 、 5-Boc-5-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid 、 1,1-二氯乙烷 、 三乙胺 在 水 、 二氯甲烷 作用下， 反应 2.0h， 以to afford the title compound as a light yellow oil (16 mg, 50% yield) which的产率得到methyl 4-(5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]octane-1-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDACs相关的疾病或疾病，例如HDAC6，其具有公式I：其中R，L，X1，X2，X3，X4，Y1，Y2，Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  US20160222028A1

文献信息

• 3-alkyl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10421732B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗与具有式I的HDAC（如HDAC6）相关的疾病或紊乱： 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
• [EN] 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIQUES [4,5,0] HYDROXAMIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016126725A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I:, where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.
• 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160222028A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC（例如HDAC6）相关的疾病或疾病，其具有以下式I： 其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。