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5-Boc-5-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid | 1363382-36-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Boc-5-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid
英文别名
5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-azaspiro[2.5]octane-2-carboxylic acid
5-Boc-5-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid化学式
CAS
1363382-36-8
化学式
C13H21NO4
mdl
MFCD22566165
分子量
255.31
InChiKey
JKPWYFGEQHQKIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.846
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-8-carboxylate 、 5-Boc-5-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid1,1-二氯乙烷三乙胺二氯甲烷 作用下, 反应 2.0h, 以to afford the title compound as a light yellow oil (16 mg, 50% yield) which的产率得到methyl 4-(5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]octane-1-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的抑制剂,用于治疗与HDACs相关的疾病或疾病,例如HDAC6,其具有公式I:其中R,L,X1,X2,X3,X4,Y1,Y2,Y3和Y4如本文所述。
    公开号:
    US20160222028A1
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文献信息

  • 3-alkyl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
    申请人:FORMA Therapeutics, Inc.
    公开号:US10421732B2
    公开(公告)日:2019-09-24
    The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.
    本公开涉及依赖性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂,可用于治疗与具有式I的HDAC(如HDAC6)相关的疾病或紊乱: 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
  • [EN] 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIQUES [4,5,0] HYDROXAMIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC
    申请人:FORMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016126725A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I:, where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.
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