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Copper;4-tert-butyl-2-hydroxy-6-(piperidin-1-ylmethyl)phenolate | 1442107-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Copper;4-tert-butyl-2-hydroxy-6-(piperidin-1-ylmethyl)phenolate
英文别名
copper;4-tert-butyl-2-hydroxy-6-(piperidin-1-ylmethyl)phenolate
Copper;4-tert-butyl-2-hydroxy-6-(piperidin-1-ylmethyl)phenolate化学式
CAS
1442107-99-4
化学式
C32H48CuN2O4
mdl
——
分子量
588.29
InChiKey
WQYQHQPPBXMKKL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper diacetate 、 5-tert-butyl-3-(piperidinomethyl)-1,2-dihydroxybenzene 以 乙醇 为溶剂, 以73%的产率得到Copper;4-tert-butyl-2-hydroxy-6-(piperidin-1-ylmethyl)phenolate
    参考文献:
    名称:
    位阻酚配体的氧化还原活性金属(II)配合物:抗菌活性和细胞色素c的还原。第三部分 邻二酚的环氨基甲基衍生物的铜(II)配合物
    摘要:
    使用5-叔丁基-3-(吡咯烷基甲基)-1,2-二羟基苯(HL I),5-叔丁基-3-(哌啶子基甲基)合成了位阻酚配体的氧化还原活性铜(II)配合物-1,2-二羟基苯(HL II),5-叔丁基-3-(氮杂酰基甲基)-1,2-二羟基苯(HL III),5-叔丁基-3-(吗啉代甲基)-1,2-二羟基苯(HL IV)和5-叔丁基-3-(甲基哌嗪子甲基)-1,2-二羟基苯(HL V)。通过化学和物理化学方法对新化合物进行了表征。这些配合物的配位核心是方形平面发色团[CuO 2 N 2 ],酚类配体以单阴离子形式配位。已经对配体和Cu(II)配合物的抗菌活性进行了筛选。已发现针对耻垢分枝杆菌,黄褐藻和金黄色葡萄球菌的Cu(L III)2和Cu(L V)2的最低MIC值(0.020μmolml -1),这与氯霉素的值相当。发现其抗菌活性遵循的顺序:(1)HL我 > HL V  ⩾HL III  〜HL II
    DOI:
    10.1016/j.poly.2013.04.015
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文献信息

  • Redox-active metal(II) complexes of sterically hindered phenolic ligands: Antibacterial activity and reduction of cytochrome c. Part III. Copper(II) complexes of cycloaminomethyl derivatives of o-diphenols
    作者:N.V. Loginova、A.T. Gres、G.I. Polozov、T.V. Koval’chuk、N.P. Osipovich、R.A. Zheldakova、Y.V. Faletrov、I.S. Strakha、I.I. Azarko
    DOI:10.1016/j.poly.2013.04.015
    日期:2013.7
    2-dihydroxybenzene (HLV). The novel compounds have been characterized by means of chemical and physico-chemical methods. The coordination core of these complexes is a square planar chromophore, [CuO2N2], and the phenolic ligands coordinate in their monoanionic forms. The ligands and Cu(II) complexes have been screened for their antibacterial activity. The lowest MIC value (0.020 μmol ml−1) has been found for Cu(LIII)2
    使用5-叔丁基-3-(吡咯烷基甲基)-1,2-二羟基苯(HL I),5-叔丁基-3-(哌啶子基甲基)合成了位阻酚配体的氧化还原活性铜(II)配合物-1,2-二羟基苯(HL II),5-叔丁基-3-(氮杂酰基甲基)-1,2-二羟基苯(HL III),5-叔丁基-3-(吗啉代甲基)-1,2-二羟基苯(HL IV)和5-叔丁基-3-(甲基哌嗪子甲基)-1,2-二羟基苯(HL V)。通过化学和物理化学方法对新化合物进行了表征。这些配合物的配位核心是方形平面发色团[CuO 2 N 2 ],酚类配体以单阴离子形式配位。已经对配体和Cu(II)配合物的抗菌活性进行了筛选。已发现针对耻垢分枝杆菌,黄褐藻和金黄色葡萄球菌的Cu(L III)2和Cu(L V)2的最低MIC值(0.020μmolml -1),这与氯霉素的值相当。发现其抗菌活性遵循的顺序:(1)HL我 > HL V  ⩾HL III  〜HL II
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