3-(Azanidylideneazaniumylideneamino)-1,2,4-benzotriazine | 1444870-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-(Azanidylideneazaniumylideneamino)-1,2,4-benzotriazine
• 英文别名: 3-(azanidylideneazaniumylideneamino)-1,2,4-benzotriazine
• CAS: 1444870-34-1
• 化学式: C₇H₄N₆
• 分子量: 173.142
• InChiKey: WXMIAPASCAUZHK-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazinobenzo-1,2,4-triazine 在 亚硝酸钠-15N 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到3-(Azanidylideneazaniumylideneamino)-1,2,4-benzotriazine
  参考文献：
  名称：

  远程1 H - 15 N J联轴器为直接研究一系列叠氮基1,2,4-三嗪和叠氮基嘧啶中的结构和叠氮化物-四唑平衡提供了一种方法

  摘要：

  通过用15 N-标记的亚硝酸处理肼嗪类，合成了选择性的15 N标记的叠氮基-1,2,4-三嗪2 * A和叠氮基嘧啶4 * A。在DMSO，TFA和DMSO / TFA溶液中通过1 H，13 C和15 N NMR光谱研究了合成的化合物，其中叠氮-四唑平衡可能导致形成两个四唑（T，T'）和一个每种化合物的叠氮化物（A）异构体。15 N标签的引入导致长距离1 H–的出现15 N耦合常数（J HN），可以通过使用振幅调制的1D 1 H自旋回波实验和15 N核的选择性反演来轻松测量。观察到的J HN模式可以明确确定两组四唑异构体（2 * T'，4 * T'和2 * T，4 * T）中的唑和嗪环之间的融合方式溶液中浓度低的亚型。但是，叠氮化物异构体（2 * A和4 * A）的特征在于不存在可检测的J HN偶联。对15种N标记化合物中的J HN偶联进行分析，为直接NMR研究溶液中叠氮化物-四唑平衡提供了一种简单有效的方法。

  DOI：

  10.1021/jo4008207