tert-butyl 6,6-difluoro-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate | 1384429-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 6,6-difluoro-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6,6-difluoro-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 1384429-58-6
• 化学式: C₁₀H₁₅F₂NO₂
• mdl: MFCD22196621
• 分子量: 219.231
• InChiKey: RYCLZPJKWUKFKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6,6-difluoro-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 6,6-difluoro-2-azoniabicyclo[3.1.0]hexane trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  宝石氟化2-氮杂双环[n.1.0]烷烃的合成与研究

  摘要：

  通过N-Boc保护的酰胺的二氟环丙烷化合成了三种均具有宝石-二氟环丙烷，仲氨基和稠合脂族环的新型胺。当氨基被质子化或酰化封闭时，该化合物是稳定的，但否则在室温下已经发生了断裂。详细研究了氟化胺的化学结构，理化性质和裂解机理。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.03.008
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-2,3-二氢吡咯 、 三甲基硅烷基 2-(氟磺酰基)二氟乙酸酯 在 lithium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.33h， 以52%的产率得到tert-butyl 6,6-difluoro-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  宝石氟化2-氮杂双环[n.1.0]烷烃的合成与研究

  摘要：

  通过N-Boc保护的酰胺的二氟环丙烷化合成了三种均具有宝石-二氟环丙烷，仲氨基和稠合脂族环的新型胺。当氨基被质子化或酰化封闭时，该化合物是稳定的，但否则在室温下已经发生了断裂。详细研究了氟化胺的化学结构，理化性质和裂解机理。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.03.008

文献信息

• [EN] 2-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-3-ONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-3-ONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018037059A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, A1, A2, A3, A5, A6, A7, A8, R4b and R5 are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及以下式（I）的化合物：其中Q、A1、A2、A3、A5、A6、A7、A8、R4b和R5如本文所述。该式（I）的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• 2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-one derivatives and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10550117B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, A1, A2, A3, A5, A6, A7, A8, R4a, R4b and R5 are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中 Q、A1、A2、A3、A5、A6、A7、A8、R4a、R4b 和 R5 如本文所述。式 (I) 化合物及其药物组合物可用于治疗 NF-kB 信号不希望或过度激活的疾病和失调。
• 2-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-3-ONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3504192A1

  公开（公告）日：2019-07-03
• Synthesis and studies on gem-fluorinated 2-azabicyclo[n.1.0]alkanes
  作者：Vladimir Kubyshkin、Yurii Kheylik、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.03.008

  日期：2015.7

  secondary amino group and a fused aliphatic cycle were synthesized by difluorocyclopropanation of N-Boc protected enamides. The compounds were stable when amino group was blocked by protonation or acylation, but otherwise underwent fragmentation already at the room temperature. Chemical structure, physico-chemical properties and fragmentation mechanisms of the fluorinated amines are studied in details

  通过N-Boc保护的酰胺的二氟环丙烷化合成了三种均具有宝石-二氟环丙烷，仲氨基和稠合脂族环的新型胺。当氨基被质子化或酰化封闭时，该化合物是稳定的，但否则在室温下已经发生了断裂。详细研究了氟化胺的化学结构，理化性质和裂解机理。