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[3-(3-Hydroxy-5-methylphenoxy)-5-methylphenyl] benzoate | 1427037-99-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[3-(3-Hydroxy-5-methylphenoxy)-5-methylphenyl] benzoate
英文别名
[3-(3-hydroxy-5-methylphenoxy)-5-methylphenyl] benzoate
[3-(3-Hydroxy-5-methylphenoxy)-5-methylphenyl] benzoate化学式
CAS
1427037-99-7
化学式
C21H18O4
mdl
——
分子量
334.372
InChiKey
NNSAOOARHHNXFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diorcinol苯甲酰氯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以34.2%的产率得到[3-(3-Hydroxy-5-methylphenoxy)-5-methylphenyl] benzoate
    参考文献:
    名称:
    海洋衍生的曲霉菌的生物活性吲哚生物碱和苯醚衍生物。菌
    摘要:
    两个新的异戊烯化的吲哚生物碱,17-外延-notoamides Q和M(1和2),和两个新的苯基醚衍生物,cordyols d和E(9和13)中,用10种已知化合物(一起3 - 8,10 - 12,14)是从海洋来源的曲霉(Aspergillus sp。)菌。其中,1 / 5和2 / 4是一对差向异构体。新化合物的平面结构和绝对构型由大量NMR光谱数据和CD光谱确定。首次通过单晶X射线衍射分析确认了3的绝对构型。所有分离的代谢物(1 - 14)和8个合成苯基醚衍生物(12A,14A - 14克)对它们的抗菌活性进行了评价体外。聚溴苯醚14g对表皮葡萄球菌具有明显的抗菌活性 MIC值为0.556μM,比阳性对照环丙沙星(MIC = 3.13μM)强。
    DOI:
    10.1021/np300707x
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