1-(2-Hydroxyethoxymethyl)-7-methyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one | 1210311-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(2-Hydroxyethoxymethyl)-7-methyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethoxymethyl)-7-methyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1210311-53-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₃
• 分子量: 301.305
• InChiKey: PFQDTTAUJVJCRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-acetoxyethoxymethyl)-2-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-one 在 sodium methylate 作用下， 生成 1-(2-Hydroxyethoxymethyl)-7-methyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑嗪衍生物作为新型单纯疱疹病毒抑制剂

  摘要：

  发现了一类新型的单纯疱疹病毒复制抑制剂。研究中的化合物衍生自缩合的1,2,4-三唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶，它们的结构类似物天然核酸碱基。研究了该化合物的抗疱疹活性和细胞毒性。制备了几种活性化合物的相应三磷酸酯，并作为单纯疱疹病毒聚合酶催化的DNA合成抑制剂进行了测试。它们作用的潜在机制是阻断DNA依赖性DNA聚合酶，这是病毒复制的关键酶。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2010.09.002

文献信息

• Synthesis of acyclic nucleosides based on 1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones
  作者：T. S. Shestakova、L. S. Luk’yanova、T. A. Tseitler、S. L. Deev、E. N. Ulomskii、V. L. Rusinov、M. I. Kodess、O. N. Chupakhina

  DOI：10.1007/s11172-008-0346-7

  日期：2008.11

  A new class of acyclic nucleosides based on 6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones was synthesized and structurally characterized for the first time.

  首次合成并结构鉴定了基于6-苯基-1,2,4-三唑并[3,2-c][1,2,4]三嗪-7-酮的新型无环核苷。
• 1,2,4-Triazoloazine derivatives as a new type of herpes simplex virus inhibitors
  作者：S.L. Deev、M.V. Yasko、I.L. Karpenko、A.N. Korovina、A.L. Khandazhinskaya、V.L. Andronova、G.A. Galegov、T.S. Shestakova、E.N. Ulomskii、V.L. Rusinov、O.N. Chupakhin、M.K. Kukhanova

  DOI：10.1016/j.bioorg.2010.09.002

  日期：2010.12

  was found. The compounds under study are derived from condensed 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazines and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, structural analogues of natural nucleic bases. Antiherpetic activity and cytotoxicity of the compounds were studied. The corresponding triphosphates of several active compounds were prepared and tested as inhibitors of DNA synthesis catalyzed by herpes simplex virus

  发现了一类新型的单纯疱疹病毒复制抑制剂。研究中的化合物衍生自缩合的1,2,4-三唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶，它们的结构类似物天然核酸碱基。研究了该化合物的抗疱疹活性和细胞毒性。制备了几种活性化合物的相应三磷酸酯，并作为单纯疱疹病毒聚合酶催化的DNA合成抑制剂进行了测试。它们作用的潜在机制是阻断DNA依赖性DNA聚合酶，这是病毒复制的关键酶。