1-(2-Hydroxyethoxymethyl)-7-methyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one | 1210311-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(2-Hydroxyethoxymethyl)-7-methyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethoxymethyl)-7-methyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1210311-53-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₃
• 分子量: 301.305
• InChiKey: PFQDTTAUJVJCRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-acetoxyethoxymethyl)-2-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-one 在 sodium methylate 作用下， 生成 1-(2-Hydroxyethoxymethyl)-7-methyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑嗪衍生物作为新型单纯疱疹病毒抑制剂

  摘要：

  发现了一类新型的单纯疱疹病毒复制抑制剂。研究中的化合物衍生自缩合的1,2,4-三唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶，它们的结构类似物天然核酸碱基。研究了该化合物的抗疱疹活性和细胞毒性。制备了几种活性化合物的相应三磷酸酯，并作为单纯疱疹病毒聚合酶催化的DNA合成抑制剂进行了测试。它们作用的潜在机制是阻断DNA依赖性DNA聚合酶，这是病毒复制的关键酶。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2010.09.002

文献信息

• Synthesis of acyclic nucleosides based on 1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones
  作者：T. S. Shestakova、L. S. Luk’yanova、T. A. Tseitler、S. L. Deev、E. N. Ulomskii、V. L. Rusinov、M. I. Kodess、O. N. Chupakhina

  DOI：10.1007/s11172-008-0346-7

  日期：2008.11

  A new class of acyclic nucleosides based on 6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones was synthesized and structurally characterized for the first time.

  首次合成并结构鉴定了基于6-苯基-1,2,4-三唑并[3,2-c][1,2,4]三嗪-7-酮的新型无环核苷。