4-[7-(Furan-2-yl)-4-thiophen-2-ylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]morpholine | 1426137-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 4-[7-(Furan-2-yl)-4-thiophen-2-ylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]morpholine
• 英文别名: 4-[7-(furan-2-yl)-4-thiophen-2-ylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]morpholine
• CAS: 1426137-85-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 353.404
• InChiKey: ZUTAWOBDDKAPNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiophene-2-carbonyl isothiocyanate 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[7-(Furan-2-yl)-4-thiophen-2-ylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  有效的两步合成新型的2-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪

  摘要：

  通过5-氨基-3-杂芳基-1H-吡唑与异戊基异硫氰酸酯的两步反应，选择性地合成了一系列新型的2-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪HgCl 2 / TEA和DMF对作为溶剂促进了随后的胺化和环化反应。该方法在温和的反应条件下以良好至极好的收率提供了标题化合物。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.073

文献信息

• An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
  作者：Henry Insuasty、Braulio Insuasty、Edison Castro、Jairo Quiroga、Rodrigo Abonia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.073

  日期：2013.3

  A series of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were selectively synthesized by a two-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and hetaroyl isothiocyanates with subsequent amination and cyclization promoted by the couple HgCl2/TEA and DMF as solvent. This approach provided the title compounds in good to excellent yields and under mild reaction conditions. The structures

  通过5-氨基-3-杂芳基-1H-吡唑与异戊基异硫氰酸酯的两步反应，选择性地合成了一系列新型的2-氨基取代的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪HgCl 2 / TEA和DMF对作为溶剂促进了随后的胺化和环化反应。该方法在温和的反应条件下以良好至极好的收率提供了标题化合物。新化合物的结构通过光谱和分析技术明确建立。