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2-Amino-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,9-dione | 1333415-65-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,9-dione
英文别名
2-amino-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,9-dione
2-Amino-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,9-dione化学式
CAS
1333415-65-8
化学式
C7H8N2O2S
mdl
——
分子量
184.219
InChiKey
CYMXNVCLXCTFQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代环戊羧酸乙酯乙醇 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 2-Amino-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    某些含有1,3,4-噻二嗪,噻唑和恶唑衍生物的新型螺杂环的合成及生物学应用
    摘要:
    2-乙氧基carbonylcyclopentanone (1)已经被溴化,得到2-溴-2-乙氧基carbonylcyclopentanone (2) ,将其用取代的缩氨基硫脲,thiocarbohydrazones,thiocarbamides和carbamides进一步反应提供装饰1 -硫杂-3,4-二氮杂- 5, 7-二氧代-2-[[(取代的苄基)-氨基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯(3a-e),1-硫代-3,4-二氮杂-5,7-二氧代-2-[[取代苄基)-肼基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯(4a-e),1-噻唑-3-氮杂-2-(取代亚氨基)-4,6-二氧代-螺环[ 4.4 ]壬烷(5a–f )和1-氧杂-3-氮杂-2-(取代的亚氨基)-4,6-二氧杂螺[ 4.4 ]壬烷(6a–g)分别。在光谱分析的基础上阐明了化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.956
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文献信息

  • Dabholkar, Vijay V.; Bhusari, Nitin V., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 4, p. 369 - 372
    作者:Dabholkar, Vijay V.、Bhusari, Nitin V.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Biological Applications of Some Novel Spiro Heterocycles Containing 1,3,4-Thiadiazine, Thiazole, and Oxazole Derivatives
    作者:Vijay V. Dabholkar、Nitin V. Bhusari
    DOI:10.1002/jhet.956
    日期:2013.1
    carbonylcyclopentanone (1) has been brominated to yield 2‐bromo‐2‐ethoxy carbonylcyclopentanone (2) which on further reaction with substituted thiosemicarbazones, thiocarbohydrazones, thiocarbamides and carbamides has furnished 1thia‐3,4‐diaza‐5,7‐dioxo‐2‐[(substituted benzylidine)‐amino]spiro[4.5]dec‐2‐ene (3a–e), 1thia‐3,4‐diaza‐5,7‐dioxo‐2‐[(substituted benzylidine)‐hydrazino] spiro[4.5]dec‐2‐ene (4a–e), 1‐thia
    2-乙氧基carbonylcyclopentanone (1)已经被溴化,得到2-溴-2-乙氧基carbonylcyclopentanone (2) ,将其用取代的缩氨基硫脲,thiocarbohydrazones,thiocarbamides和carbamides进一步反应提供装饰1 -硫杂-3,4-二氮杂- 5, 7-二氧代-2-[[(取代的苄基)-氨基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯(3a-e),1-硫代-3,4-二氮杂-5,7-二氧代-2-[[取代苄基)-肼基] spiro [ 4.5 ] dec-2-烯(4a-e),1-噻唑-3-氮杂-2-(取代亚氨基)-4,6-二氧代-螺环[ 4.4 ]壬烷(5a–f )和1-氧杂-3-氮杂-2-(取代的亚氨基)-4,6-二氧杂螺[ 4.4 ]壬烷(6a–g)分别。在光谱分析的基础上阐明了化合物的结构。
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