[EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
申请人:ASTRAZENECA AB
公开号:WO2007008143A1
公开(公告)日:2007-01-18
[EN] The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 and R3 are independently selected from carbon and nitrogen; R2 is oxo or thioxo; n is 0, 1 or 2; each R10 is independently selected from hydrogen and C1-3alkyl; R4 and R5 are each selected from carbon and nitrogen, wherein at least one of R4 and R5 is nitrogen; R6 is hydrogen or oxo; R7 is an aliphatic, partially saturated or aromatic carbocyclic ring, said carbocyclic ring having 0, 1 or 2 hetero nitrogen; m is 0, 1 or 2; each R11 is independently selected from hydrogen, hydroxy, oxo, C1-5alkyl, carboxy, hydroxyC1-5alkyl, carboxyC1-5alkyl, C1-5alkoxyoxoC1-5alkyl, carbamoyl, C1-5alkylcarbamoyl, di (C1-5 alkyl)carbamoyl, carbamoylC1-4alkyl,C1-5alkylcarbamoylC1-4alkyl, di(C1-5 alkyl)carbamoylC1-4alkyl, hydroxyC1-5alkylcarbamoyl, C1-5 alkoxyC1-5alkylcarbamoyl, hydroxyC1-5alkylcarbamoylC1-4alkyl, C1-5alkoxyC1-5 alkylcarbamoylC1-4 alkyl, CONR80(CH2)xS(O)pR90, CONH(CH2)qNR100R100, -C1-5 alkyl-Y1 , -COOCHR170R180 and -CON R170 R180 ; R8 is a bond, C1-4alkylene or C2-6alkenylene; R9 is an aromatic ring system having 0, 1 or 2 hetero atoms; wherein R9 is substituted by 0 or 1 halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds, to their use, to pharmaceutical compositions comprising them, to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect, and to combinations comprising them.
[FR] L'invention concerne des composés de formule (I), où R1 et R3 sont indépendamment sélectionnés entre un carbone et un azote ; R2 est un oxo ou un thioxo ; n est 0, 1 ou 2 ; chaque R10 est indépendamment sélectionné entre un hydrogène et un alkyle en C1-3 ; R4 et R5 sont chacun sélectionnés entre un carbone et un azote, au moins l'un de R4 et de R5 étant un azote ; R6 est un hydrogène ou un oxo ; R7 est un cycle carbocyclique aliphatique, partiellement saturé ou aromatique, ledit cycle carbocyclique ayant 0, 1 ou 2 hétéroatomes d'azote ; m est 0, 1 ou 2 ; chaque R11 est indépendamment sélectionné entre un hydrogène, un hydroxy, un oxo, un alkyle en C1-5, un carboxy, un hydroxy(alkyle en C1-5), un carboxy(alkyle en C1-5), un (alcoxy en C1-5)oxo(alkyle en C1-5), un carbamoyle, un (alkyl en C1-5)carbamoyle, un di(alkyl en C1-5)carbamoyle, un carbamoyl(alkyle en C1-4), un (alkyl en C1-5)carbamoyl(alkyle en C1-4), un di(alkyl en C1-5)carbamoyl(alkyle en C1-4), un hydroxy(alkyl en C1-5)carbamoyle, un (alcoxy en C1-5)(alkyl en C1-5)carbamoyle, un hydroxy(alkyl en C1-5)carbamoyl(alkyle en C1-4), un (alcoxy en C1-5)(alkyl en C1-5)carbamoyl(alkyle en C1-4), un groupe CONR80(CH2)xS(O)pR90, CONH(CH2)qNR100R100, -(alkyl en C1-5 )-Y1 , -COOCHR170R180 et -CONR170R180 ; R8 est une liaison, un alkylène en C1-4 ou un alcénylène en C2-6 ; R9 est un système cyclique aromatique ayant 0, 1 ou 2 hétéroatomes, R9 étant substitué par 0 ou 1 halogène ; ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, lesdits composés possédant des propriétés antithrombotiques et anticoagulantes et étant par conséquent utiles dans des procédés de traitement d'êtres humains ou d'animaux. L'invention concerne également des procédés pour la préparation des composés, leur utilisation, des compositions pharmaceutiques les comprenant, leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à être utilisés dans la production d'un effet antithrombotique ou anticoagulant et des combinaisons les comprenant.