2-[(Propan-2-yl)(trimethylsilyl)amino]heptanenitrile | 919789-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[(Propan-2-yl)(trimethylsilyl)amino]heptanenitrile
• 英文别名: 2-[propan-2-yl(trimethylsilyl)amino]heptanenitrile
• CAS: 919789-36-9
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂Si
• 分子量: 240.464
• InChiKey: UIDWJNDRUZXVDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Propan-2-yl)(trimethylsilyl)amino]heptanenitrile 在 氯化铵 作用下， 生成 2-(丙烷-2-基氨基)庚腈
  参考文献：
  名称：

  连续的 CN、CC 键形成反应：从末端炔烃直接合成 α-氨基酸

  摘要：

  催化加氢胺化与 Strecker 反应相结合，可以从末端炔烃中一锅法合成 α-氰胺。该方法进一步应用于α-氨基酸和α-氨基酯的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944211
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 Hex-(E)-ylidene-isopropyl-amine 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(Propan-2-yl)(trimethylsilyl)amino]heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  连续的 CN、CC 键形成反应：从末端炔烃直接合成 α-氨基酸

  摘要：

  催化加氢胺化与 Strecker 反应相结合，可以从末端炔烃中一锅法合成 α-氰胺。该方法进一步应用于α-氨基酸和α-氨基酯的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944211

文献信息

• A Sequential C-N, C-C Bond-Forming Reaction: Direct Synthesis of α-Amino Acids from Terminal Alkynes
  作者：Laurel Schafer、Alison Lee

  DOI：10.1055/s-2006-944211

  日期：2006.11

  Catalytic hydroamination is combined with the Strecker reaction to yield a one-pot synthesis of α-cyanoamines from terminal alkynes. This methodology is further applied to the synthesis of α-amino acids and α-amino esters.

  催化加氢胺化与 Strecker 反应相结合，可以从末端炔烃中一锅法合成 α-氰胺。该方法进一步应用于α-氨基酸和α-氨基酯的合成。