3-六亚甲基氨基丙腈 | 937-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 3-六亚甲基氨基丙腈
• 中文别名: 3-(氮杂-1-基)丙腈
• 英文名称: 3-(Perhydroazepin-1-yl)propionitril
• 英文别名: 3-azepan-1-yl-propionitrile；3-Hexamethylenimino-propionsaeure-nitril；3--propionitril；3-hexahydroazepin-1-yl-propionitrile；3-perhydroazepin-1-ylpropiononitrile；hexahydro-1H-azepine-1-propionitrile；3-(Azepan-1-yl)propanenitrile
• CAS: 937-51-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• mdl: MFCD00014116
• 分子量: 152.239
• InChiKey: GDQLRKPUJAWNNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-128°C 12mm
• 密度：
  0.945 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/38
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-六亚甲基氨基丙腈 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-butyl-1-(2-cyano-ethyl)azepanium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  腈官能化氮杂鎓离子液体：合成表征和热物理性质

  摘要：

  丁腈官能化的氮杂离子液体的合成，例如1-丁基-1-（2-氰基乙基）-溴化epa，[C 4CN Azp] [Br]，1-丁基-1-（2-氰基乙基）三氟乙酸氮杂环戊烷酯，[C 4CN Azp] [TFA]，1-丁基-1-（2-氰基乙基）-氮杂az磺酸甲酯[C 4CN Azp] [CH 3 SO 3 ]，1-丁基-1-（2-氰基-乙基）氮杂三氟甲磺酸盐[C 4CN Azp] [CF 3 SO 3 ]，1-丁基-1-（2-氰基乙基）氮杂甲基磺酸磺酸盐[C 4CN Azp] [CH 3 SO 4 ]，1-丁基-1-（ 2-氰基乙基）对甲苯磺酸氮杂[C 4CN进行Azp] [PTS]。离子液体的合成分三个步骤进行。1 H，13 C和CHNS元素分析用于表征合成的离子液体。测定了离子液体的热稳定性，熔点和玻璃化转变温度。腈官能化的离子液体显示出良好的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2016.06.092
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 丙烯腈 反应 24.0h， 以88%的产率得到3-六亚甲基氨基丙腈
  参考文献：
  名称：

  腈官能化氮杂鎓离子液体：合成表征和热物理性质

  摘要：

  丁腈官能化的氮杂离子液体的合成，例如1-丁基-1-（2-氰基乙基）-溴化epa，[C 4CN Azp] [Br]，1-丁基-1-（2-氰基乙基）三氟乙酸氮杂环戊烷酯，[C 4CN Azp] [TFA]，1-丁基-1-（2-氰基乙基）-氮杂az磺酸甲酯[C 4CN Azp] [CH 3 SO 3 ]，1-丁基-1-（2-氰基-乙基）氮杂三氟甲磺酸盐[C 4CN Azp] [CF 3 SO 3 ]，1-丁基-1-（2-氰基乙基）氮杂甲基磺酸磺酸盐[C 4CN Azp] [CH 3 SO 4 ]，1-丁基-1-（ 2-氰基乙基）对甲苯磺酸氮杂[C 4CN进行Azp] [PTS]。离子液体的合成分三个步骤进行。1 H，13 C和CHNS元素分析用于表征合成的离子液体。测定了离子液体的热稳定性，熔点和玻璃化转变温度。腈官能化的离子液体显示出良好的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2016.06.092

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。
• Bicyclische α-Hydroximinoamidine
  作者：Hans Möhrle、Jürgen Lessel

  DOI：10.1002/ardp.19923250107

  日期：——

  β‐tert.‐Aminopropionamidoxime reagieren mit Quecksilber(II)‐EDTA in Cyclodehydrierungsreaktionen zu anellierten α‐Hydroximinoamidinen. Hierbei fungiert das sp3‐hybridisierte Stickstoffatom der Amidoxim‐Nachbargruppe als Nucleophil. Die Produkte werden an der C=N‐Doppelbindung der Oxim‐Partialstruktur isomerisiert, so daß Gemische der Stereoisomeren resultieren.

  β-叔氨基丙酰胺肟与汞 (II) EDTA 在环化脱氢反应中反应，形成稠合的 α-羟基氨基脒。在这里，偕胺肟相邻基团的 sp3 杂化氮原子起到亲核试剂的作用。产物在肟部分结构的 C = N 双键处异构化，从而产生立体异构体的混合物。
• Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040176361A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，由式(I)表示：1其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：

表征谱图