2,4-Dimethyloctahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine | 87401-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,4-Dimethyloctahydro-1H-cyclopenta[c]pyridine
• 英文别名: 2,4-dimethyl-1,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta[c]pyridine
• CAS: 87401-60-3
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.26
• InChiKey: LPGHOCARIMVINE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• N-ALKYLARYL-5-OXYARYL-OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C]PYRROLE NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NR2B
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3683207A1

  公开（公告）日：2020-07-22

  The present invention relates to N-alkylaryl-5-oxyaryl-octadihydrocyclopent[c]pyrrole negative allosteric modulators of NR2B receptors useful in the treatment of neurological diseases having the Formula I: where R1, R2, L1, L2, X, Y, and Y' are described therein.

  本发明涉及具有式 I 的 N-烷基芳基-5-氧芳基-辛二氢环戊并[c]吡咯 NR2B 受体负异位调节剂，可用于治疗神经系统疾病： 其中 R1、R2、L1、L2、X、Y 和 Y'如本文所述。
• [EN] DIALKYLAMINO ALKYL ESTERS OF PIVAGABINE AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] ESTERS DIALKYLAMINO ALKYLÉS DE LA PIVAGABINE UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：CENERX BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008066874A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present embodiments are related to the compound of Formula 1 or Formula 2 below and pharmaceutical formulations thereof as well as treatments for a wide variety of Central Nervous System disorders with the pharmaceutical formulations. Some embodiments include the use of a variety of the instant compounds which surprisingly and advantageously exhibit improved pharmacokinetic and therapeutic profiles in comparison to pivagabine.
  [FR] Les modes de réalisation de cette invention concernent le composé de formule 1 ou de formule 2 ci-dessous, leurs formulations pharmaceutiques, ainsi que des traitements destinés à un grand nombre de troubles du système nerveux central et utilisant lesdites formulations pharmaceutiques. Certains modes de réalisation comprennent l'utilisation d'un certain nombre des composés donnés qui présentent, curieusement et avantageusement, des profils pharmacocinétiques et thérapeutiques meilleurs que ceux de la pivagabine.