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5-tert-butyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol | 61184-59-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-tert-butyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol
英文别名
4,4-dimethyl-3-oxo-pentanal (Z)-oxime cyclo-tautomer;5-tert-Butyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-ol;5-tert-butyl-4H-1,2-oxazol-5-ol
5-<i>tert</i>-butyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol化学式
CAS
61184-59-6
化学式
C7H13NO2
mdl
——
分子量
143.186
InChiKey
AIVNLFDPIIICIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-tert-butyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol氘代吡啶 为溶剂, 生成 4,4-dimethyl-3-oxo-pentanal (Z)-oxime
    参考文献:
    名称:
    取代基对自动循环链羟基5异恶唑啉2的影响
    摘要:
    已经研究了5-羟基-2-异恶唑啉的环链互变异构现象。通过增加取代基的体积和/或数量,由于链互变异构体中的构象因素,通常优选环互变异构体。在位置4处引入两个甲基产生了这种作用的提高(宝石-二甲基作用)。5-取代基还对链羰基的反应性具有空间和电子影响。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)85012-0
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-dimethyl-3-oxo-pentanal (Z)-oxime 以 氘代吡啶 为溶剂, 生成 5-tert-butyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    取代基对自动循环链羟基5异恶唑啉2的影响
    摘要:
    已经研究了5-羟基-2-异恶唑啉的环链互变异构现象。通过增加取代基的体积和/或数量,由于链互变异构体中的构象因素,通常优选环互变异构体。在位置4处引入两个甲基产生了这种作用的提高(宝石-二甲基作用)。5-取代基还对链羰基的反应性具有空间和电子影响。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)85012-0
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文献信息

  • Escale,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 725 - 733
    作者:Escale,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Influence des substituants sur la tautomerie cycle-chaine en serie hydroxy-5 isoxazoline-2
    作者:R. Escale、R. Jacquier、B. Ly、F. Petrus、J. Verducci
    DOI:10.1016/0040-4020(76)85012-0
    日期:1976.1
    The ring-chain tautomerism of 5-hydroxy-2-isoxazolines has been investigated. By increasing bulk and/or number of substituents, the ring tautomer is generally favoured due to conformational factors in the chain tautomer. Introduction of two methyl groups at position 4 produces an exaltation of this effect (gem-dimethyl effect). The 5-substituent has also a steric and electronic influence on the reactivity
    已经研究了5-羟基-2-异恶唑啉的环链互变异构现象。通过增加取代基的体积和/或数量,由于链互变异构体中的构象因素,通常优选环互变异构体。在位置4处引入两个甲基产生了这种作用的提高(宝石-二甲基作用)。5-取代基还对链羰基的反应性具有空间和电子影响。
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