4-(2-Methylpropyl)phenyl 4-methoxybenzoate | 62716-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(2-Methylpropyl)phenyl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: [4-(2-methylpropyl)phenyl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 62716-80-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: NRKWBTVOHDVPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 4-bromophenyl 4-methoxybenzoate 在 吡啶 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 magnesium chloride 、 锌 、 1,3-二异丙基咪唑氯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2-Methylpropyl)phenyl 4-methoxybenzoate 、 (4-叔丁基苯基)4-甲氧基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  芳基溴化物与叔烷基卤化物的镍催化还原偶联

  摘要：

  已经开发出一种温和的 Ni 催化的叔烷基卤化物与芳基溴化物的还原芳基化反应，以中等至优异的收率和优异的官能团耐受性提供带有全碳季铵中心的产品。缺电子芳烃通常更有效地抑制烷基异构化。该反应与吡啶或 4-(二甲氨基)吡啶一起成功进行，而咪唑鎓盐略微提高了偶联效率。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06255

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Bromides with Tertiary Alkyl Halides
  作者：Xuan Wang、Shulin Wang、Weichao Xue、Hegui Gong

  DOI：10.1021/jacs.5b06255

  日期：2015.9.16

  A mild Ni-catalyzed reductive arylation of tertiary alkyl halides with aryl bromides has been developed that delivers products bearing all-carbon quaternary centers in moderate to excellent yields with excellent functional group tolerance. Electron-deficient arenes are generally more effective in inhibiting alkyl isomerization. The reactions proceed successfully with pyridine or 4-(dimethylamino)pyridine

  已经开发出一种温和的 Ni 催化的叔烷基卤化物与芳基溴化物的还原芳基化反应，以中等至优异的收率和优异的官能团耐受性提供带有全碳季铵中心的产品。缺电子芳烃通常更有效地抑制烷基异构化。该反应与吡啶或 4-(二甲氨基)吡啶一起成功进行，而咪唑鎓盐略微提高了偶联效率。