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3-氨基-1-N-alloc-哌啶 | 886363-44-6

中文名称
3-氨基-1-N-alloc-哌啶
中文别名
——
英文名称
Allyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate
英文别名
prop-2-enyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate
3-氨基-1-N-alloc-哌啶化学式
CAS
886363-44-6
化学式
C9H16N2O2
mdl
MFCD03839997
分子量
184.24
InChiKey
YNKZAYMCRFZUNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES ALLOSTÉRIQUES DE L'AMIDOBIPIPÉRIDINECARBOXYLATE M1, ANALOGUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2010096703A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: Formula (I) which are useful as allosteric agonists of the M1 muscarinic receptor; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在一个方面,该发明涉及具有一般结构的化合物:公式(I),这些化合物可用作M1胆碱能受体的变构激动剂;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物的方法,例如,在治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不打算限制本发明。
  • AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    申请人:Lindsley Craig W.
    公开号:US20120088791A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: Formula (I) which are useful as allosteric agonists of the M 1 muscarinic receptor, synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在某个方面上,本发明涉及具有一般结构式:公式(I)的化合物,该化合物有助于作为M1肌动蛋白受体的别构激动剂,制备该化合物的合成方法,包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法,例如,用于治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具,不旨在限制本发明。
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