N-Benzyl-trans-octahydro-7(1H)quinolone | 66427-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Benzyl-trans-octahydro-7(1H)quinolone
• 英文别名: (4aR,8aR)-1-Benzyloctahydroquinolin-7(1H)-one；(4aR,8aR)-1-benzyl-2,3,4,4a,5,6,8,8a-octahydroquinolin-7-one
• CAS: 66427-56-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: KSGPZNFEGJFZQF-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-trans-octahydro-7(1H)quinolone 、 盐酸羟胺 在 乙醇 、 potassium carbonate 、 氯仿 作用下， 以 乙醇 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded crude (±)-1-benzyl-trans-decahydro-7-quinolinone oxime (D.12) (1.1. g, ca 88%)的产率得到(+/-)-1-Benzyl-trans-decahydro-7-quinolinone oxime
  参考文献：
  名称：

  Decahydroquinolyl benzamides

  摘要：

  化合物公式（I）及其盐：##STR1## 其中：R.sub.1是C.sub.1-6烷氧基；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，可以是氢、卤素、CF.sub.3、C.sub.1-7酰基、氨基、C.sub.1-7酰基氨基、氨基甲酰基或氨基磺酰基，其中可以选用一个或两个C.sub.1-6烷基取代；C.sub.1-6烷基-SO.sub.n，其中n为1或2；或硝基；R.sub.4是氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.5是C.sub.1-6烷基或一个基团--(CH.sub.2).sub.s R.sub.6，其中s为1或2，R.sub.6是C.sub.3-8环烷基或苯基，该苯基可以选用一个或两个取代基，所述取代基选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-4烷氧基、CF.sub.3和卤素；n为0至3；p为3至6；r加上s为2至5；可用于治疗胃肠功能紊乱。

  公开号：

  US04480099A1