Cobalt;niobium | 12017-33-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Cobalt;niobium
• 英文别名: cobalt;niobium
• CAS: 12017-33-3
• 化学式: Co₂Nb
• 分子量: 210.893
• InChiKey: JMMJBHVIJWVQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  铌 、 钴 生成 Cobalt;niobium
  参考文献：
  名称：

  d 电子与析氢反应最佳点之间的相关性：铂总是最好的电催化剂吗？

  摘要：

  在此，合成了两个Laves金属间化合物系列ZrCo 1.75 M 0.25和NbCo 1.75 M 0.25 （ M = Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir和Pt），并进行了它们的析氢反应（HER）检查活性以揭示 d 电子对相应 HER 活性的影响。由于Zr和Nb之间的电负性不同（χ Zr = 1.33；χ Nb = 1.60），Co和/或M元素在ZrCo 1.75 M 0.25中比Nb元素接收更多电子。这导致与 NbCo 1.75 M 0.25相比，ZrCo 1.75 M 0.25系列的整体 H 吸附能 (Δ G Had ) 较弱，并且很好地合理解释了与 ZrCo 1.75中的 Pt 相比，Rh 成员具有优越的 HER 活性。 M 0.25系列。在工业条件下（333 K，6.0 M KOH），ZrCo 1.75 Rh 0.25只需要 110 mV 的过电位即可达到 500 mA/cm

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c04601

文献信息

• Site Occupation Reversal in the C14 Laves Phase Nb(Cr1-<i>x</i>Co<i>x</i>)₂
  作者：Alexander Kerkau、Daniel Grüner、Alim Ormeci、Yurii Prots、Horst Borrmann、Walter Schnelle、Ewald Bischoff、Yurii Grin、Guido Kreiner

  DOI：10.1002/zaac.200801411

  日期：2009.4

  The C14 phase Nb(Cr1-xCox)(2) forms within a broad homogencity range of 0.127(3) <= x <= 0.937(8) at 1100 degrees C. The distribution of chromium and cobalt atoms on the crystallographic positions 2a and 6h has been studied by a single crystal structure analysis and a statistical mechanics approach using energies from firs-principles full potential electronic structure calculations. For the first time

  C14 相 Nb(Cr1-xCox)(2) 在 0.127(3) <= x <= 0.937(8) 的广泛同质性范围内在 1100 摄氏度形成。铬和钴原子在晶体位置 2a 和6h 已经通过单晶结构分析和统计力学方法使用来自第一原理全势电子结构计算的能量进行了研究。第一次观察到优先占用 2a 站点的少数部分。计算支持优先场地占用，反转接近相等的铬和钴含量
• Correlation between d Electrons and the Sweet Spot for the Hydrogen Evolution Reaction: Is Platinum Always the Best Electrocatalyst?
  作者：Tong Tong Hao、Si-Jia Guan、Dong Zhang、Peng Zhang、Yu Cao、Jianhua Hou、Nian-Tzu Suen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04601

  日期：2024.3.18

  demonstrates that with a proper combination between elements in intermetallic phases, one can manipulate d electrons of the active metal to be closer to the sweet spot (ΔGHad = 0). The Pt member may no longer exhibit the best HER activity in series, and all elements exhibit the potential to outperform the Pt member in the HER with careful control of the d electron population.

  在此，合成了两个Laves金属间化合物系列ZrCo 1.75 M 0.25和NbCo 1.75 M 0.25 （ M = Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir和Pt），并进行了它们的析氢反应（HER）检查活性以揭示 d 电子对相应 HER 活性的影响。由于Zr和Nb之间的电负性不同（χ Zr = 1.33；χ Nb = 1.60），Co和/或M元素在ZrCo 1.75 M 0.25中比Nb元素接收更多电子。这导致与 NbCo 1.75 M 0.25相比，ZrCo 1.75 M 0.25系列的整体 H 吸附能 (Δ G Had ) 较弱，并且很好地合理解释了与 ZrCo 1.75中的 Pt 相比，Rh 成员具有优越的 HER 活性。 M 0.25系列。在工业条件下（333 K，6.0 M KOH），ZrCo 1.75 Rh 0.25只需要 110 mV 的过电位即可达到 500 mA/cm