Nickel--zirconium (5/1) | 12059-29-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Nickel--zirconium (5/1)
• 英文别名: nickel;zirconium
• CAS: 12059-29-9
• 化学式: Ni₅Zr
• 分子量: 384.674
• InChiKey: XXBWIMAABZDULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  镍 、 锆 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Nickel--zirconium (5/1)
  参考文献：
  名称：

  甲烷化催化剂ThNi 5和ZrNi 5的俄歇和特征能量损失谱研究

  摘要：

  ThNi 5和ZrNi 5（新鲜，用过的H 2 S中毒）已经通过俄歇光谱（AES）和特征能量损失光谱（CELS）进行了研究，以阐明这些材料作为甲烷化催化剂的行为截然不同。通过使用，ZrNi 5转化为负载在ZrO 2上的Ni ，ThNi 5转化为负载在ThO 2上的Ni 。AES表明ZrO 2上的Ni被石墨严重覆盖。Ni和ThO 2不会发生这种情况，这说明与Ni在ZrO 2上相比，该催化剂具有出色的活性。。由CELS确定的等离激元激发能与该图一致。用于转化的ThNi大量表面的Ni 5为它的至H高电阻催化剂占2 S中毒相比ZrNi的5。在ZrNi 5和ThNi 5以及元素Ni中，在6.5 eV处观察到一个很强的CELS峰，表明这些材料的能带结构非常相似。在这方面，Ni和Ni金属间化合物类似于从光发射研究和最近的APW带计算得出的Co和Co金属间化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-4596(78)90039-7

文献信息

• Phase equilibria in Zr–Ni–Sb ternary system at 870K
  作者：L. Romaka、A. Tkachuk、Yu. Stadnyk、V.A. Romaka

  DOI：10.1016/j.jallcom.2008.03.030

  日期：2009.2

  X-ray and metallographic analyses. Eight ternary intermetallic compounds Zr 6 NiSb 2 (Zr 6 CoAl 2 -type), Zr 5 Ni 0.5 Sb 2.5 (W 5 Si 3 -type), Zr 5 Ni 0.9 Sb 3 (Hf 5 CuSn 3 -type), ZrNi 2 Sb (ZrPt 2 Al-type), ZrNiSb (TiNiSi-type), Zr 3 Ni 3 Sb 4 (Y 3 Au 3 Sb 4 -type), Zr 2 Ni 0.7 Sb 3.3 (Zr 2 CuSb 3 -type), and Zr 3 NiSb 7 (own structure type) are formed in this system at 870 K.

  摘要 通过 X 射线和金相分析，构建了 Zr-Ni-Sb 三元体系在 870 K 全浓度范围内相图的等温截面。八种三元金属间化合物 Zr 6 NiSb 2 (Zr 6 CoAl 2 型)、Zr 5 Ni 0.5 Sb 2.5 (W 5 Si 3 型)、Zr 5 Ni 0.9 Sb 3 (Hf 5 CuSn 3 型)、ZrNi 2 Sb (ZrPt 2 Al型)、ZrNiSb(TiNiSi型)、Zr 3 Ni 3 Sb 4 (Y 3 Au 3 Sb 4 型)、Zr 2 Ni 0.7 Sb 3.3 (Zr 2 CuSb 3 型)和Zr 3 NiSb 7（自己的结构类型）在该系统中在 870 K 下形成。
• Solid solutions in Zr–Zn–{Fe, Co, Ni} ternary systems at 600°C
  作者：O.V Dolotko、G.S Dmytriv、V.V Pavlyuk

  DOI：10.1016/s0925-8388(02)00923-4

  日期：2003.2

  Abstract Investigations of the solid solutions in Zr–Zn–Fe, Co, Ni} ternary systems at 600 °C are presented. Crystal structures of the solid solutions based on the binary compounds ZrNi 5 , Zr 7 Ni 10 , ZrNi, Zr 2 Ni, ZrCo, Zr 2 Co, ZrFe 2 , ZrZn 2 and Zr 2 Zn were investigated by X-ray powder diffraction.

  摘要 介绍了在 600 °C 下 Zr-Zn-Fe, Co, Ni} 三元系统中固溶体的研究。通过X射线粉末衍射研究了基于二元化合物ZrNi 5 、Zr 7 Ni 10 、ZrNi、Zr 2 Ni、ZrCo、Zr 2 Co、ZrFe 2 、ZrZn 2 和Zr 2 Zn的固溶体的晶体结构。
• An experimental study on the interdiffusion behaviors and mechanical properties of Ni-Zr system
  作者：Xiaoma Tao、Pei Yao、Wenwang Wei、Hongmei Chen、Yifang Ouyang、Yong Du、Yuan Yuan、Qing Peng

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.04.019

  日期：2018.7

  behaviors and mechanical properties of Ni-Zr intermetallic compounds formed in the Ni-Zr interdiffusion interface zone at a temperature range of 865–955 °C. Eight intermetallic compounds (Ni5Zr, Ni7Zr2, Ni3Zr, Ni21Zr8, Ni10Zr7, Ni11Zr9, NiZr, and NiZr2) have been observed in the Ni-Zr diffusion zones. The square of the thickness of the formed intermetallic compounds linearly increases with time, which indicates

  摘要 我们研究了在 865-955 °C 温度范围内在 Ni-Zr 互扩散界面区形成的 Ni-Zr 金属间化合物的互扩散行为和机械性能。在 Ni-Zr 扩散区已观察到 8 种金属间化合物（Ni5Zr、Ni7Zr2、Ni3Zr、Ni21Zr8、Ni10Zr7、Ni11Zr9、NiZr 和 NiZr2）。形成的金属间化合物厚度的平方随时间线性增加，这表明金属间化合物的生长在长期退火时受到扩散控制。Ni11Zr9 的分解温度已被证实在 930-935 °C 的温度范围内。相互扩散系数和活化能是从测量的成分分布中获得的。我们发现杨氏模量随着 Zr 浓度的增加而降低，其中 Ni5Zr 的杨氏模量最高，为 250.21 GPa，NiZr2 的最低值为 76.82 GPa。然而，与Zr的浓度没有任何线性关系，Ni10Zr7的硬度最高，为10.17 GPa，NiZr2的硬度最低，为5.56 GPa。
• Studies of the methanation catalysts ThNi5 and ZrNi5 by Auger and Characteristic Energy Loss Spectra
  作者：A.G. Moldovan、A. Elattar、W.E. Wallace

  DOI：10.1016/0022-4596(78)90039-7

  日期：1978.5

  ThNi5 and ZrNi5 (fresh, used, and H2S poisoned) have been examined by Auger spectroscopy (AES) and Characteristic Energy Loss Spectroscopy (CELS) to elucidate the strikingly different behavior of these materials as methanation catalysts. With use ZrNi5 is transformed into Ni supported on ZrO2 and ThNi5 into Ni supported on ThO2. AES indicates that the Ni on ZrO2 is heavily overlaid with graphite. This

  ThNi 5和ZrNi 5（新鲜，用过的H 2 S中毒）已经通过俄歇光谱（AES）和特征能量损失光谱（CELS）进行了研究，以阐明这些材料作为甲烷化催化剂的行为截然不同。通过使用，ZrNi 5转化为负载在ZrO 2上的Ni ，ThNi 5转化为负载在ThO 2上的Ni 。AES表明ZrO 2上的Ni被石墨严重覆盖。Ni和ThO 2不会发生这种情况，这说明与Ni在ZrO 2上相比，该催化剂具有出色的活性。。由CELS确定的等离激元激发能与该图一致。用于转化的ThNi大量表面的Ni 5为它的至H高电阻催化剂占2 S中毒相比ZrNi的5。在ZrNi 5和ThNi 5以及元素Ni中，在6.5 eV处观察到一个很强的CELS峰，表明这些材料的能带结构非常相似。在这方面，Ni和Ni金属间化合物类似于从光发射研究和最近的APW带计算得出的Co和Co金属间化合物。
• Magnetic properties of ZrNi5−xInx (0⩽x⩽1) ternary system
  作者：H. Drulis、W. Iwasieczko、V. Zaremba

  DOI：10.1016/s0304-8853(02)00441-9

  日期：2003.1

  x In x ( x =0, 0.25. 0.50, 0.75 and 1.0) alloys over the temperature range 1.75–700 K in applied field up to 50 kOe. All materials studied crystallise in the AuGe 5 -type crystal structure. Alloys with x =0, 0.25 and 0.5 were found to be ferromagnets with relatively high transition temperatures, T c , dependent on the indium concentration (from T c =368 K for x =0.5 up to 647 K for x =0). The measured

  摘要 在高达 50 kOe 的外加场中，在 1.75–700 K 的温度范围内测量了 ZrNi 5- x In x ( x =0, 0.25. 0.50, 0.75 和 1.0) 系列合金的磁化强度。所研究的所有材料均以 AuGe 5 型晶体结构结晶。发现 x =0、0.25 和 0.5 的合金是具有相对较高转变温度 T c 的铁磁体，这取决于铟浓度（从 x =0.5 的 T c =368 K 到 x =0 的 647 K）。测得的饱和磁矩与镍原子完全相连；Zr 和 In 矩可以忽略不计。提出了一个形成 Ni 矩的环境相关模型。用于 ZrNi 5- x In x 中长程铁磁有序开始的 Ni 的临界浓度估计为 4.5 原子/fu (75 at%)，大约。长程磁序由占据 16(e) 个位置的 Ni 原子的最近邻居的数量决定。x =0.75 和 1.0 的合金表现出泡利顺磁性。