Tributyl[(pent-2-en-3-yl)oxy]stannane | 17795-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Tributyl[(pent-2-en-3-yl)oxy]stannane
• 英文别名: tributyl(pent-2-en-3-yloxy)stannane
• CAS: 17795-74-3
• 化学式: C₁₇H₃₆OSn
• 分子量: 375.182
• InChiKey: LVPVOGCBMMSMIK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tributyl[(pent-2-en-3-yl)oxy]stannane 生成 2-(Tributylstannyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  三丁基锡烯醇酯与苯甲醛的醛醇反应中非对映选择性的温度依赖性

  摘要：

  在 -50°C 下，O-甲锡烷基烯醇化物与苯甲醛的反应比相应的 C-甲锡烷基衍生物更快，主要生成苏式加合物，在加热反应产物时缓慢异构化为赤式异构体。在室温下，烯醇甲硅烷基酯迅速反应生成赤型产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.851
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基甲氧基锡 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tributyl[(pent-2-en-3-yl)oxy]stannane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.2, page 97 - 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Ethoxy-2-propenyl Diethyl Phosphate. An Efficient Halo Acetone Equivalent for the Pd-Catalyzed Cross-coupling with Tin Enolates
  作者：Masanori Kosugi、Kenji Ohashi、Kazuko Akuzawa、Takashi Kawazoe、Hiroshi Sano、Toshihiko Migita

  DOI：10.1246/cl.1987.1237

  日期：1987.6.5

  In the presence of Pd(0) complexes, 2-ethoxy-2-propenyl diethyl phosphate was found to react with organotins to give the corresponding coupling products, showing to be a more efficient halo acetone equivalent compared with the corresponding acetate or carbonate. Reaction with tin enolates gave the 1,4-diketone in moderate to good yields.

  在Pd(0)配合物的存在下，2-乙氧基-2-丙烯基双乙基磷酸酯与有机锡反应，生成相应的偶联产物，显示出作为氯乙酮等效物的效率高于相应的醋酸盐或碳酸盐。与锡烯醇盐的反应得到1,4-二酮，产率中等到良好。
• erythro-Selective aldol condensation via triphenyltin enolates. Stereoselection independent of the stereochemistry of the enolates
  作者：Yoshinori Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39810000162

  日期：——

  Triphenyltin enolates, prepared from lithium enolates and triphenyltin chloride, undergo a rapid aldol condensation with aldehydes without the need for the presence of Lewis acids to give predominantly the erythro-product regardless of the geometry of the starting enolates.

  由烯醇锂和三苯基氯化锡制得的三苯基锡烯酸酯与醛快速进行醛醇缩合反应，而无需路易斯酸的存在，而无论起始的烯酸酯的几何形状如何，主要产生赤型产物。
• The Trityl Cation Catalyzed Michael Type Reaction of Stannylated Nucleophiles with Ethylthioketene Dithioacetals
  作者：Yukihiko Hashimoto、Hiroyuki Sugumi、Tatsuo Okauchi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1695

  日期：1987.9.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl salt, allylstannanes and stannylated enolates smoothly react with 2-(2-ethylthioalkylidene)-1,3-dithiolane, synthetic equivalent of α,β-unsaturated ester, to afford the corresponding adducts in good yields, respectively.

  在一定量的三苯甲基盐催化下，烯丙基锡和锡化烯醇与 2-（2-乙硫基亚烷基）-1,3-二硫环（α,β-不饱和酯的合成等价物）顺利反应，分别以良好的产率获得相应的加合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Action des alcoxytrialkylétains sur les esters d'énols: Le problème de l'obtention de composés C-OU O-stanniques
  作者：Michel Pereyre、Bernard Bellegarde、Jacqueline Mendelsohn、Jacques Valade

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80025-7

  日期：——