1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecan-6-one | 190588-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecan-6-one
• 英文别名: 1-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}undecan-6-one；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundecan-6-one
• CAS: 190588-96-6
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Si
• 分子量: 300.557
• InChiKey: CLWRROYNXCWRLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-庚酮 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-Butyl-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptan-2-one 、 1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Alkylation of Ketones with a Bulky Aluminum Reagent-the THF-TBSOTf System

  摘要：

  在笨重的铝试剂、二异丙基酰胺锂（LDA）和三丁基二甲基硅酸酯（TBSOTf）存在下，各种酮可与四氢呋喃（THF）发生烷基化反应，生成δ-硅氧丁基酮。

  DOI：

  10.1055/s-1997-792

文献信息

• Selective Alkylation of Ketones with a Bulky Aluminum Reagent-the THF-TBSOTf System
  作者：Susumu Saito、Masahiro Ito、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-1997-792

  日期：1997.4

  Various ketones can be alkylated with tetrahydrofuran (THF) to provide α-siloxybutylated ketones in the presence of a bulky aluminum reagent, lithium diisopropylamide (LDA), and t-butyldimethylsilyl triflate (TBSOTf).

  在笨重的铝试剂、二异丙基酰胺锂（LDA）和三丁基二甲基硅酸酯（TBSOTf）存在下，各种酮可与四氢呋喃（THF）发生烷基化反应，生成δ-硅氧丁基酮。