Cobalt--rhodium (3/1) | 196190-47-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Cobalt--rhodium (3/1)
• 英文别名: cobalt;rhodium
• CAS: 196190-47-3
• 化学式: Co₃Rh
• 分子量: 279.885
• InChiKey: KQHINJWDSMGBLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) chloride trihydrate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 Cobalt--rhodium (3/1)
  参考文献：
  名称：

  通过 CoOx 促进调节 Rh/SiO2 对苯酚选择性加氢的活性和选择性

  摘要：

  尽管负载型 Rh 纳米粒子 (NPs) 是苯酚选择性加氢制环己醇的最佳催化剂之一，但它们仍然存在选择性差的问题。在这项研究中，我们通过在 SiO 2上原位转化双金属 RhCo NPs 来提高 Rh NPs 与 CoO x的选择性。在得到的Rh-CoO x /SiO 2催化剂中，Co/Rh 摩尔比为1/3 的催化剂表现出最高的苯酚转化率（即98.1%）和对环己醇的最高选择性（即99.4%）。我们的研究表明，CoO x促进剂改变了Rh的电子态，在其界面上产生了新的活性位点，有利于苯酚的活化和环己醇的解吸。然而，由于Rh-CoO x界面的暴露较少， CoO x对Rh 的过度覆盖会导致失活。

  DOI：

  10.1039/d1cy02324a

文献信息

• Synthesis and Magnetism of Co<i>_x</i>Rh₁<i>_-</i><i>_x</i> and Co<i>_x</i>Ru₁<i>_-</i><i>_x</i> Nanoparticles
  作者：D. Zitoun、C. Amiens、B. Chaudret、M.-C. Fromen、P. Lecante、M.-J. Casanove、M. Respaud

  DOI：10.1021/jp034215h

  日期：2003.7.1

  The simultaneous decomposition of Co(cycloctenyl)(COD) (COD: 1,5-cyclooctadiene) and Rh(Acac)(COD) (Acac: acetylacetonate) or Ru(COD)(COT) (COT: 1,3,5-cyclooctatriene) in mild conditions of temperature and pressure leads, in the presence of a polymer (poly(vinylpyrrolidone)), to spherical nanoparticles (NPs), well dispersed and isolated in the organic matrix. All samples display a mean diameter of about 2 nm and a narrow size distribution. Structural investigations by high-resolution electron microscopy (HRTEM) and wide-angle X-ray scattering (WAXS) as well as magnetization measurements by SQUID magnetometry demonstrate the formation of bimetallic alloyed nanoparticles of defined compositions. Cobalt-rich nanocrystals adopt an unusual non periodic polytetrahedral structure while the 4d metal-rich samples display the main features of the bulk structure. More interestingly, the magnetic data evidence a strong enhancement of the magnetic moment per atom compared to bulk values. The coercive field compared to Co monometallic NPs increases strongly with the 4d metal ratio. The alloying with 4d metals is then presented as a precise tool to tune the magnetic properties of nanomagnets and to get softer or harder magnetic materials with high magnetization. The origin of these unusual properties will be discussed in relation with the synthesis conditions and the structure of the NPs.
• Tailoring the activity and selectivity of Rh/SiO₂ for the selective hydrogenation of phenol by CoO_<i>x</i> promotion
  作者：Fei Zhang、Chunzheng Wu、Shuibo Wang、Shiwei Wang、Tong Li、Laixi Zou、Hongbo Yu、Hongfeng Yin

  DOI：10.1039/d1cy02324a

  日期：——

  supported Rh nanoparticles (NPs) are one of the best catalysts for the selective hydrogenation of phenol to cyclohexanol, they still suffer from poor selectivity problems. In this study, we promoted the selectivity of Rh NPs with CoOx through an in situ transformation of the bimetallic RhCo NPs on SiO2. Among the obtained Rh–CoOx/SiO2 catalysts, the one with a Co/Rh molar ratio of 1/3 exhibited the

  尽管负载型 Rh 纳米粒子 (NPs) 是苯酚选择性加氢制环己醇的最佳催化剂之一，但它们仍然存在选择性差的问题。在这项研究中，我们通过在 SiO 2上原位转化双金属 RhCo NPs 来提高 Rh NPs 与 CoO x的选择性。在得到的Rh-CoO x /SiO 2催化剂中，Co/Rh 摩尔比为1/3 的催化剂表现出最高的苯酚转化率（即98.1%）和对环己醇的最高选择性（即99.4%）。我们的研究表明，CoO x促进剂改变了Rh的电子态，在其界面上产生了新的活性位点，有利于苯酚的活化和环己醇的解吸。然而，由于Rh-CoO x界面的暴露较少， CoO x对Rh 的过度覆盖会导致失活。