3-氨基-5-硝基-1,2-苯并异噁唑 | 89793-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 3-氨基-5-硝基-1,2-苯并异噁唑
• 中文别名: 三唑巴坦
• 英文名称: 5-nitro-3-amino-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 5-Nitro-3-amino-benzisoxazol；3-Amino-5-nitro-1,2-benzisoxazole；5-nitro-1,2-benzoxazol-3-amine
• CAS: 89793-82-8
• 化学式: C₇H₅N₃O₃
• 分子量: 179.135
• InChiKey: KIQGBLRPXXDRBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  421.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氨基-5-硝基-1,2-苯并异噁唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到bis(1,1-dimethylethyl) (5-nitro-1,2-benzisoxazol-3-yl)imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  Lactam inhibitors of factor Xa and method

  摘要：

  提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 1 ，包括其药用可接受的盐及其所有立体异构体，以及其前药酯，其中n为1至5；和 和R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 ，R 10 ，R 10a ，10 11 和R 12 如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓相关的心血管疾病的方法。

  公开号：

  US20020025957A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyloxy-2-hydroxy-5-nitro-benzamidine 生成 3-氨基-5-硝基-1,2-苯并异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Boeshagen,H.; Schraufstaetter,E., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, p. 1000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of a recyclable fluorous oxime in the convenient synthesis of 3-amino-1,2-benzisoxazoles and 4-amino-1H-2,3-benzoxazines
  作者：Wei Jie Ang、Chi-Yuan Chu、Tzyy-Chao Chou、Lee-Chiang Lo、Yulin Lam

  DOI：10.1039/c3gc36966h

  日期：——

  A microwave-assisted, fluorous synthetic route to 3-amino-1,2-benzisoxazoles and 4-amino-1H-2,3-benzoxazines has been developed. The strategy comprises linking the respective 2-fluorobenzonitrile or 2-(bromomethyl)benzonitrile to a fluorous oxime tag to give an aryloxime intermediate which then undergoes cyclization with concomitant cleavage of the substrate-tag in acidic conditions to provide the

  已开发出一种微波辅助的氟合成路线，用于 3-氨基-1,2-苯并恶唑和4-氨基-1 H -2,3-苯并恶嗪。该策略包括将各自的2-氟苄腈或2-（溴甲基）苄腈与氟肟标签连接，得到芳基肟中间体，然后将其进行环化，同时在酸性条件下将底物标签裂解，从而提供所需的产物，中等至中等产量。另外，可以使芳基肟中间体进一步反应以扩展化合物库。可以使用氟固相萃取（F-SPE）轻松分离产物，回收的氟酮可以转化回氟肟，并在下一轮合成中重复使用。
• [EN] LACTAM INHIBITORS OF FACTOR XA AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LACTAMES DU FACTEUR XA ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001096331A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  Lactam inhibitors are provided which have the structure (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof and all stereoisomers thereof, and prodrug esters thereof, wherein n is l to 5; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R10a, R11 and R12 are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants. A method for treating cardiovascular diseases associated with thromboses is also provided.

  提供了具有结构（I）的内酰胺抑制剂，包括其药学上可接受的盐和所有立体异构体，以及其前药酯，其中n为1至5; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R10a、R11和R12如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓有关的心血管疾病的方法。
• Acid derivatives useful as serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030166685A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds having the formula (I), 1 are useful as serine protease inhibitors, more particularly inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, and/or XIa, wherein ring B is phenyl or pyridyl, W is preferably C(═O)NR 4 R 5 , L is a linker group, X 2 comprises nitrogen or carbon, Z is an optionally-substituted monocyclic or bicyclic ring system, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification.

  具有式(I)的化合物、 1 可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂，尤其是 VIIa、IXa、Xa 和/或 XIa 因子的抑制剂，其中环 B 是苯基或吡啶基，W 最好是 C(═O)NR 4 R 5 L 是连接基团，X 2 包括氮或碳，Z 是任选取代的单环或双环环状系统，以及 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 和 R 6 的定义。
• Use of the Kaiser Oxime Resin in the Solid-Phase Synthesis of 3-Aminobenzisoxazoles
  作者：Salvatore D. Lepore、Michael R. Wiley

  DOI：10.1021/jo9901034

  日期：1999.6.1
• LACTAM INHIBITORS OF FACTOR XA AND METHOD
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1294716A1

  公开（公告）日：2003-03-26