(2,2-Dichloro-1-phenyl-cyclopropyl)-dimethyl-phenyl-silane | 112805-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2,2-Dichloro-1-phenyl-cyclopropyl)-dimethyl-phenyl-silane
• 英文别名: (2,2-Dichloro-1-phenylcyclopropyl)(dimethyl)phenylsilane；(2,2-dichloro-1-phenylcyclopropyl)-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 112805-20-6
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂Si
• 分子量: 321.321
• InChiKey: RIQILLKAJKVJOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 二甲基苯基硅烷 、 苯乙炔 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2,2-Dichloro-1-phenyl-cyclopropyl)-dimethyl-phenyl-silane 、 ((1R,3R)-2,2-Dichloro-3-phenyl-cyclopropyl)-dimethyl-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  α-和β-甲硅烷基苯乙烯及其与二氯卡宾的加合物的1 H，13 C和29 Si NMR研究

  摘要：

  1个H，13 C和29的α-和β-silylstyrenes的Si NMR谱（ë）-PhCHCHSiR 3（I）和光子晶体（SIR 3）CH 2（II）（R =氯，甲基，PH） ，以及一些I和II的二氯卡宾加合物（R = Me，Ph）的化合物。从13个C NMR数据，在分子中的苯基取代基I和II在增强Cα有机硅取代基的电子效应，并削弱在C这些效果α共振。乙烯基CC键的极化程度随着SiR 3中取代基R的吸电子性能提高而增加。化合物I和II中的基团，并与该键对亲电子二氯卡宾的反应性降低有关。测量了分子I，II及其与：CCl 2的加合物中的几个远程偶联常数（CC）。估计的CC对研究有机硅化合物中的电子效应很有帮助。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99405-1

文献信息

• Phase-transfer and metal-complex catalysis with quaternary ammonium chlorometallates
  作者：Irina G. Iovel、Yuri Sh. Goldberg、Mariya V. Shymanska、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1039/c39870000031

  日期：——

  Quaternary ammonium chlorometallates were found to be highly efficient bifunctional metal-complex and phase-transfer catalysts.

  季铵金属氯铵被发现是高效的双功能金属配合物和相转移催化剂。
• 1H, 13C and 29Si NMR study of α- and β-silylstyrenes and their adducts with dichlorocarbene
  作者：E. Liepiņs̆、Yu. Goldberg、I. Iovel、E. Lukevics

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99405-1

  日期：1987.12

  1H, 13C and 29Si NMR spectra for the α- and β-silylstyrenes (E)-PhCHCHSiR3 (I) and PhC(SiR3)CH2 (II) (R = Cl, Me, Ph), and those for some dichlorocarbene adducts of I and II (R = Me, Ph), were examined. From the 13C NMR data, the phenyl substituent in the molecules I and II enhances the electronic effects of the organosilicon substituent at Cα, and weakens these effects on the Cα resonance. The degree

  1个H，13 C和29的α-和β-silylstyrenes的Si NMR谱（ë）-PhCHCHSiR 3（I）和光子晶体（SIR 3）CH 2（II）（R =氯，甲基，PH） ，以及一些I和II的二氯卡宾加合物（R = Me，Ph）的化合物。从13个C NMR数据，在分子中的苯基取代基I和II在增强Cα有机硅取代基的电子效应，并削弱在C这些效果α共振。乙烯基CC键的极化程度随着SiR 3中取代基R的吸电子性能提高而增加。化合物I和II中的基团，并与该键对亲电子二氯卡宾的反应性降低有关。测量了分子I，II及其与：CCl 2的加合物中的几个远程偶联常数（CC）。估计的CC对研究有机硅化合物中的电子效应很有帮助。