Dibutyl{bis[(cyclohexanecarbonyl)oxy]}stannane | 93913-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Dibutyl{bis[(cyclohexanecarbonyl)oxy]}stannane
• 英文别名: [dibutyl(cyclohexanecarbonyloxy)stannyl] cyclohexanecarboxylate
• CAS: 93913-13-4
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄Sn
• 分子量: 487.267
• InChiKey: AKONSJVOYSQWNL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibutyl{bis[(cyclohexanecarbonyl)oxy]}stannane 、 苯乙炔 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-cyclohexyl-4-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic method of 2,4-disubstituted oxazoles using carboxylic acid-derived Bu2Sn[OC(O)R]2

  摘要：

  A novel synthetic method for the preparation of 2,4-disubstituted oxazoles was developed, entailing the reaction of dibutyltin diacylates Bu2Sn[OC(O)R](2) with 1-substituted acetylenes and TMSN3 to afford a range of 2,4-disubstituted oxazoles in good yields. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151983
• 作为产物：
  描述：

  二正丁基氧化锡 、 环己甲酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Dibutyl{bis[(cyclohexanecarbonyl)oxy]}stannane
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic method of 2,4-disubstituted oxazoles using carboxylic acid-derived Bu2Sn[OC(O)R]2

  摘要：

  A novel synthetic method for the preparation of 2,4-disubstituted oxazoles was developed, entailing the reaction of dibutyltin diacylates Bu2Sn[OC(O)R](2) with 1-substituted acetylenes and TMSN3 to afford a range of 2,4-disubstituted oxazoles in good yields. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151983

文献信息

• A novel synthetic method of 2,4-disubstituted oxazoles using carboxylic acid-derived Bu2Sn[OC(O)R]2
  作者：Hiroki Yoneyama、Naoki Oka、Yoshihide Usami、Shinya Harusawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151983

  日期：2020.6

  A novel synthetic method for the preparation of 2,4-disubstituted oxazoles was developed, entailing the reaction of dibutyltin diacylates Bu2Sn[OC(O)R](2) with 1-substituted acetylenes and TMSN3 to afford a range of 2,4-disubstituted oxazoles in good yields. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.