3-氨基氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 | 609789-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 3-氨基氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 1H-氮杂环庚烷-1-甲酸,3-氨基六氢-,1,1-二甲基乙基酯；1-Boc-3-氨基氮杂环庚烷；3-氨基-氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-aminoazepane-1-carboxylate
• CAS: 609789-17-5
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD06738754
• 分子量: 214.308
• InChiKey: WXWILWLHHQGUCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium perchlorate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[1-(1H-indol-2-ylmethyl)azepan-3-yl]-5-(6-methoxyquinolin-4-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as novel human CCR8 antagonists

  摘要：

  High-throughput screening of the corporate compound collection led to the discovery of a novel series of N-substituted-5-aryl-oxazolidinones as potent human CCR8 antagonists. The synthesis, structure-activity relationships, and optimization of the series that led to the identification of SB-649701 (1a), are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.076
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基高哌啶 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 3-氨基氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  钯介导的杂环二胺的N-芳基化：异常化学选择性的起源的见解。

  摘要：

  研究了钯介导的溴苯与各种杂环二胺的化学选择性。无论使用哪种配体，3-氨基吡咯烷均会发生仲胺功能的芳基化（> 82％），而更灵活的3-氨基氮杂ze啶会在其主要功能上发生芳基化（> 70％）。3-氨基哌啶与溴苯的“伯胺芳基化与仲胺芳基化”比在90:10（BINAP，富电子和受阻联苯L2或L3）与Josiphos型配体L10之间为32:68 。当使用4-氨基哌啶时，观察到相同的趋势（L2为82：18，L10为17:83）。该选择性可以通过选择具有不同空间和电子性质的芳基卤化物伴侣来调节。从竞争性实验中推导出反应期间二胺的两个氮的协同作用。最后，在室温下用3-氨基吡咯烷进行的13 C和31 P NMR实验支持伯胺与金属的快速配位。实际上，已表征了钯配合物，该配合物是由中间体ArPdX（BINAP）的一个膦基基团被伯氨基不同寻常地取代而形成的。

  DOI：

  10.1021/jo062301i

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090197871A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of/and or prophylaxis of respiratory diseases, including antiinflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I)的新化合物，药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括抗炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、鼻炎 (例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• [EN] 5-AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS 5-AZAINDAZOLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014001377A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  5-Azaindazole compounds of Formula (I), including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）的5-氮杂吲唑化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式（I）化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Discovery of 4,6- and 5,7-Disubstituted Isoquinoline Derivatives as a Novel Class of Protein Kinase C ζ Inhibitors with Fragment-Merging Strategy
  作者：Masakazu Atobe、Takayuki Serizawa、Natsumi Yamakawa、Kenichiro Takaba、Yukiko Nagano、Toshiaki Yamaura、Eiichi Tanaka、Atsutoshi Tazumi、Shino Bito、Masashi Ishiguro、Masashi Kawanishi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00449

  日期：2020.7.9

  to the discovery of other challenging kinase inhibitors without protein–ligand structural information. Furthermore, our optimization effort identified the highly potent and orally available 5,7-isoquinoline 37 from the second chemical series. Compound 37 showed good efficacy in a mouse collagen-induced arthritis model. The in vivo studies suggest that PKCζ inhibition is a novel target for rheumatoid

  使用我们的片段合并策略，可以快速鉴定出两个化学系列的新型蛋白激酶Cζ（PKCζ）抑制剂，即4,6-二取代和5,7-二取代的异喹啉。该方法包括生化筛选高浓度的单取代异喹啉片段文库，然后将命中的异喹啉片段合并为单个化合物。我们的策略可以应用于没有蛋白质-配体结构信息的其他具有挑战性的激酶抑制剂的发现。此外，我们的优化工作还确定了第二化学系列中高效的口服5,7-异喹啉37。化合物37在小鼠胶原蛋白诱发的关节炎模型中显示出良好的疗效。体内研究表明，PKCζ抑制是类风湿性关节炎（RA）的新靶标，并且5,7-二取代异喹啉37具有阐明PKCζ抑制的生物学后果的潜力，特别是在对RA的治疗干预方面。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。