1,3-bis(2-chloroethenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane | 91453-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(2-chloroethenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: 1,3-Bis(2-chloroethenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；2-chloroethenyl-[2-chloroethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 91453-69-9
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂OSi₂
• 分子量: 255.291
• InChiKey: YYEUHKJHTKQAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-chloroethenyl)(ethoxy)dimethylsilane 在 水 、 偏二甲肼 作用下， 以75%的产率得到1,3-bis(2-chloroethenyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  (Chloromethyl)alkoxysilanes, Silethanes, and Silethenes in the Synthesis of Linear and Heterocyclic Compounds

  摘要：

  N,N-二甲基肼或其三甲基硅基衍生物在硅烷化、硅甲基化、硅乙烯化及转硅烷化中的应用，为合成先前未知的有机线性及杂环化合物提供了可能。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0437-1

文献信息

• (Chloromethyl)alkoxysilanes, Silethanes, and Silethenes in the Synthesis of Linear and Heterocyclic Compounds
  作者：A. D. Kirilin、L. O. Belova、V. G. Lakhtin、A. V. Lega、M. Yu. Petrov、E. A. Chernyshev

  DOI：10.1007/s11176-005-0437-1

  日期：2005.9

  The use of N,N-dimethylhydrazine or its trimethylsilyl derivatives in silylation, silamethylation, silethenation, and transsilylation allows synthesis of previously unknown linear and heterocyclic compounds.

  N,N-二甲基肼或其三甲基硅基衍生物在硅烷化、硅甲基化、硅乙烯化及转硅烷化中的应用，为合成先前未知的有机线性及杂环化合物提供了可能。