摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-Dimethyl-1'H,3'H-spiro[cyclobutane-1,2'-phenalene] | 90595-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-Dimethyl-1'H,3'H-spiro[cyclobutane-1,2'-phenalene]
英文别名
3',3'-dimethylspiro[1,3-dihydrophenalene-2,1'-cyclobutane]
3,3-Dimethyl-1'H,3'H-spiro[cyclobutane-1,2'-phenalene]化学式
CAS
90595-48-5
化学式
C18H20
mdl
——
分子量
236.357
InChiKey
ZLFYFLVPTPZUGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    分子间电子自旋转移在萘π系统之间被可变数量的螺旋体环丁烷环隔开。ESR和ENDOR研究
    摘要:
    化合物的自由基阴离子N1N,N3N和N,N,其中,两个萘π-系统是由1,3和5 spirobonded环丁烷环,分别分离,THA TOF参考化合物N1,含有一个萘π系统和一个环丁烷环,已在各种实验条件下通过ESR和ENDOR光谱进行了研究。在2个π部分之间分子内的电子自旋转移N3N和N,N是在超精细时间尺度慢,不管所施加的条件。在N1N中它也很慢,除了具有高溶剂化能力的介质外。在此类媒体中,观察到N1N与其自由基阴离子的顺磁性物质,其超细数据与N1N与其顺离子阴离子一致,观察到其超细数据与N1N相一致的超精细数据,经历了快速的分子内电子自旋转移。该物种的ESR和ENDOR光谱叠加在缓慢转移的特征上。有人建议,快和慢传输涉及顺式-和反-conformations分别因为距离,- [R ,两个萘π系统之间N1N是在前者比后者短得多(对于π系统中心之间的距离,r = 740对880 Pm)。详尽
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670210
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Intermolecular Electron Spin Transfer between Naphthalene ?-Systems Separated by a Variable Number of Spirobonded Cyclobutane Rings, An. ESR and ENDOR Study
    作者:Fabian Gerson、Walter Huber、Wiliam B. Martin、Paul Caluwe、Tim Pepper、Michael Szwarc
    DOI:10.1002/hlca.19840670210
    日期:1984.3.14
    and N5N is slow on the hyperfine time-scale, irrespective of the applied conditions. It is also slow in N1N, except for media of high solvating power. In such media, with a slight reduction of N1N to its radical anion, a paramagnetic species is observed, the hyperfine data for which are consistent with N1N to its radical anion, a paramagnetic species is observed, the hyperfine data of which are consistent
    化合物的自由基阴离子N1N,N3N和N,N,其中,两个萘π-系统是由1,3和5 spirobonded环丁烷环,分别分离,THA TOF参考化合物N1,含有一个萘π系统和一个环丁烷环,已在各种实验条件下通过ESR和ENDOR光谱进行了研究。在2个π部分之间分子内的电子自旋转移N3N和N,N是在超精细时间尺度慢,不管所施加的条件。在N1N中它也很慢,除了具有高溶剂化能力的介质外。在此类媒体中,观察到N1N与其自由基阴离子的顺磁性物质,其超细数据与N1N与其顺离子阴离子一致,观察到其超细数据与N1N相一致的超精细数据,经历了快速的分子内电子自旋转移。该物种的ESR和ENDOR光谱叠加在缓慢转移的特征上。有人建议,快和慢传输涉及顺式-和反-conformations分别因为距离,- [R ,两个萘π系统之间N1N是在前者比后者短得多(对于π系统中心之间的距离,r = 740对880 Pm)。详尽
查看更多

同类化合物

迫萘合環己-1,3-二酮 赫金青霉素 萘嵌苯酮 富拉烯酮 9-羟基-萘嵌苯-1-酮 9-甲基氨基-萘嵌苯-1-酮 9-巯基-萘嵌苯-1-酮 9-去甲基FR-901235 9-二甲基氨基-1H-萘嵌苯-1-酮 9-丁氧基-1H-萘嵌苯-1-酮 6b,7a-二氢-7H-环丙并[a]苊烯-7-胺盐酸盐(1:1) 6-羟基-3-甲基-1H-萘嵌苯-1-酮 6-羟基-1H-萘嵌苯-1-酮 6-溴-1H-萉 6-氨基-1-萉酮 3-羟基-1H-PHENALEN-1-酮 2-甲氧基非那烯酮 2-甲基-1-氧代-1H-非那烯-3-乙酸 2-氯-6-(3-羟基丙基)氨基-1H-萉-1-酮 2,3-二氢-6-甲氧基萘嵌苯-1-酮 2,3-二氢-1H-萉 2,3-二氢-1H-苯并-1-酮 1H-非那烯并[2,1-d][1,3]噻唑 1H-非那烯 1H-萘嵌苯-1-酮腙 1-硫酮-9-甲基氨基-非那烯 (R)-8,9-二氢-4,5,6,7-四羟基-1,8,8,9-四甲基-3H-非那烯并(1,2-b)呋喃-3-酮 2-hydroxy-2-piperidino-phenalene-1,3-dione 9-[(4-pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-1H-phenalen-1-one N-[2-(4,9-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-1-phenalenyl)ethyl]butanamide N-[2-(9-methoxy-2,3-dihydro-1H-1-phenalenyl)ethyl]butanamide 9-methyl-9-(2-methylpropenyl)-8,9-dihydrophenaleno[1,2-b]furan-7-one 3-((cyclohexylmethyl)amino)-6-(cyclohexylthio)-1-oxo-1H-phenalene-2-carbonitrile 9-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1H-phenalen-1-one perchlorophenalenyl radical 6-((4-bromophenyl)thio)-1-oxo-1H-phenalene-2,3-dicarbonitrile methyl 3-((6-((4-bromophenyl)thio)-2-cyano-1-oxo-1H-phenalen-3-yl)amino)propanoate 3-((6-((4-bromophenyl)thio)-2-cyano-1-oxo-1H-phenalen-3-yl)amino)propanoic acid 3-((6-((4-bromophenyl)thio)-2-cyano-1-oxo-1H-phenalen-3-yl)amino)-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)propanamide 1,1-dimethyl-1a,11b-dihydro-1H-benzo[k]cyclopropa[4,5]cyclopent[1,2,3-cd]fluoranthene 6-(cyclopentylthio)-1-oxo-1H-phenalene-2,3-dicarbonitrile 5-propyl-9-hydroxyphenalenone N-[2-(4,9-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-1-phenalenyl)ethyl]propanamide N-[2-(4-methoxy-2,3-dihydro-1H-1-phenalenyl)ethyl]propanamide N-benzyl-1,2,3,10-tetrahydronaphtho[1,8-fg]indol-7-yl trifluoromethanesulfonate N-benzyl-7-ethyl-1,2,3,10-tetrahydronaphtho[1,8-fg]indole 1-oxo-1H-phenalene-2,3-dicarbonitrile 1-((1-oxo-1H-phenalen-2-yl)methyl)pyridinium chloride 9-[(2-hydroxyethyl)(methyl)amino]-1H-phenalen-1-one 6-phenylsulfanyl-2,3-dicyanophenalenone