3-氮杂-二环[3.3.1]壬烷-2,4-二酮 | 4355-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氮杂-二环[3.3.1]壬烷-2,4-二酮
• 英文名称: Cyclohexan-dicarbonsaeure-(1,3)-imid
• 英文别名: -imid；3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-2,4-dione；3-Aza-bicyclo[3.3.1]nonan-2,4-dion；3-Azabicyclo[3.3.1]nonane-2,4-dione
• CAS: 4355-17-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: FQAUZFVCWFXHLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氮杂-二环[3.3.1]壬烷-2,4-二酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以68%的产率得到3-氮杂双环[3.3.1]壬烷
  参考文献：
  名称：

  桥接吗啉的简明合成†

  摘要：

  从呋喃-2,5-二羧酸和4开始描述了8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷和9-氧杂-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷的简捷实用合成方法分别使用H-吡喃2,6-二羧酸，并使用无溶剂步骤进行关键环化。

  DOI：

  10.1039/c6ra08737j
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,3-环己烷二甲酸 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-氮杂-二环[3.3.1]壬烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  桥接吗啉的简明合成†

  摘要：

  从呋喃-2,5-二羧酸和4开始描述了8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷和9-氧杂-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷的简捷实用合成方法分别使用H-吡喃2,6-二羧酸，并使用无溶剂步骤进行关键环化。

  DOI：

  10.1039/c6ra08737j

文献信息

• Palladium-catalyzed regiodivergent hydroaminocarbonylation of alkenes to primary amides with ammonium chloride
  作者：Bao Gao、Guoying Zhang、Xibing Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/c7sc04054g

  日期：——

  the synthesis of primary amides has long been an elusive aim. Here, we report an efficient catalytic system which enables inexpensive NH4Cl to be utilized as a practical alternative to gaseous ammonia for the palladium-catalyzed alkene-hydroaminocarbonylation reaction. Through appropriate choice of the palladium precursors and ligands, either branched or linear primary amides can be obtained in good

  钯催化烯烃的氢氨基羰基化合成伯酰胺长期以来一直是一个难以实现的目标。在这里，我们报道了一种高效的催化系统，该系统能够利用廉价的 NH 4 Cl 作为气态氨的实际替代品，用于钯催化的烯烃-氢氨基羰基化反应。通过适当选择钯前体和配体，可以以良好的产率获得支链或直链伯酰胺，并具有良好至优异的区域选择性。进行了初步机理研究并揭示了亲电子酰基钯物质能够在 CO 存在下以 NMP 作为碱捕获铵盐中的 NH 2 -部分以形成酰胺。
• Hypotensive Agents. IX. 3-Azabicyclo[3.3.1]nonane Derivatives¹
  作者：LEONARD M. RICE、CHARLES H. GROGAN

  DOI：10.1021/jo01100a023

  日期：1958.6
• Komppa, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 792
  作者：Komppa

  DOI：——

  日期：——
• Rossi; Valvo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 1008,1011, 1014
  作者：Rossi、Valvo

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte Azabicycloheptane, ihre Verwendung, pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindungen enthalten, und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0166692B1

  公开（公告）日：1990-07-11