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3-氮杂双环[3.1.1]庚烷-6-羧酸甲酯 | 1363381-51-4

中文名称
3-氮杂双环[3.1.1]庚烷-6-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-azabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate
英文别名
3-azabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylic acid methyl ester;Methyl 3-azabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate
3-氮杂双环[3.1.1]庚烷-6-羧酸甲酯化学式
CAS
1363381-51-4
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
PPFNTLCZEGSHSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    215.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氮杂双环[3.1.1]庚烷-6-羧酸甲酯4,6-二碘-2-甲基嘧啶三乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以52%的产率得到3-(6-iodo-2-methylpyrimidin-4-yl)-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS
    摘要:
    提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物,以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途,例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症(ALS)。
    公开号:
    WO2018137593A1
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文献信息

  • [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
    申请人:DE SHAW RES LLC
    公开号:WO2021071806A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
    描述了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
    申请人:ANDREWS STEVEN W
    公开号:WO2018071454A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.
    本文提供了Formula I的化合物:(I)或其药用可接受的盐或溶剂,其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述,它们是RET激酶的抑制剂,并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用,包括与RET相关的疾病和紊乱。
  • [EN] GLYCINE METABOLISM MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU MÉTABOLISME DE LA GLYCINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2018021977A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    The present invention relates to a compound of general formula (I) and/or its solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts, which are modulators of glycine metabolism. The present invention also relates to the methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of disorders/conditions/diseases involving, relating to or associated with glycine metabolism or a pathway where glycine decarboxylase (GLDC, or glycine cleavage system) plays a role. In a preferred embodiment the disorders/conditions/disease is cancer, inflammatory conditions, Alzheimer's disease, metabolic disorders and CNS disorders.
    本发明涉及一般式(I)的化合物及/或其溶剂合物、合物和药学上可接受的盐,这些化合物是甘酸代谢调节剂。本发明还涉及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗涉及或与甘酸代谢或甘酸脱羧酶(GLDC,或甘酸裂解系统)发挥作用的病症/疾病/疾病的用途。在一个首选实施例中,疾病/疾病是癌症、炎症性疾病、阿尔茨海默病、代谢性疾病和中枢神经系统疾病。
  • COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS
    申请人:BIOGEN IDEC MA INC.
    公开号:US20150203515A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).
    式(I)的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体向素(ATX)的活性。
  • Substituted pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
    申请人:Array BioPharma, Inc.
    公开号:US10144734B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    Provided herein are compounds of the Formula I: or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.
    本文提供的是式 I 的化合物: 或其药学上可接受的盐或溶液,其中 A、B、X1、X2、X3、X4、环 D、E、Ra、Rb、n 和 m 具有说明书中给出的含义,它们是 RET 激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病,包括 RET 相关疾病和失调。
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