3-氮杂螺[5.5]-9-十一酮 | 1056629-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 3-氮杂螺[5.5]-9-十一酮
• 英文名称: 3-azaspiro[5.5]undecan-9-one
• CAS: 1056629-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• mdl: MFCD20257546
• 分子量: 167.251
• InChiKey: ZPKCBDBPTCYRLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氮杂螺[5.5]-9-十一酮 在 dirhodium tetraacetate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium tetrahydroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺环非肽糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。第2部分：设计含有3-azaspiro [5.5]十一烷的强效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型的含3-azaspiro [5.5] undec-9-yl核糖蛋白IIb-IIa拮抗剂的合成及生物学活性。这些化合物作为血小板聚集抑制剂的有效活性证明了单氮杂螺环结构作为非肽RGD模拟物的中心模板的用途。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00216-5
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-N-CBZ 哌啶 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氮杂螺[5.5]-9-十一酮
  参考文献：
  名称：

  螺环非肽糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。第2部分：设计含有3-azaspiro [5.5]十一烷的强效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型的含3-azaspiro [5.5] undec-9-yl核糖蛋白IIb-IIa拮抗剂的合成及生物学活性。这些化合物作为血小板聚集抑制剂的有效活性证明了单氮杂螺环结构作为非肽RGD模拟物的中心模板的用途。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00216-5

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127190A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20080247964A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted azaspiro derivatives of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了公式中的替代的azaspiro衍生物，其中变量如本文所述。这些化合物可以用于调节组织胺H3受体在体内或体外的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂联合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测组织胺H3受体（例如，受体定位研究）的配体的方法。
• [EN] EGFR INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020200191A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to compounds of Formula I, methods of using the compounds as EGFR inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections. (I)

  本发明涉及式I的化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。
• Pyrrolidine and thiazolidine compounds
  申请人：De Nanteuil Guillaume

  公开号：US20050261501A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of formula (I): wherein: X 1 represents an atom or group selected from CR 4a R 4b , O, S(O) q1 and NR 5 , wherein R 4a , R 4b , q 1 and R 5 are as defined in the description, m 1 represents zero or an integer from 1 to 4 inclusive, m 2 represents an integer from 1 to 4 inclusive, n 1 and n 2 , which may be identical or different, each represent an integer from 1 to 3 inclusive, R 1 represents hydrogen or a group selected from carboxy, alkoxycarbonyl, optionally substituted carbamoyl and optionally substituted alkyl, R 2 represents hydrogen or alkyl, Ak represents an optionally substituted alkylene chain, p represents zero, 1 or 2, R 3 represents hydrogen or cyano, X 2 and X 3 , which may be identical or different, each represent either S(O) q2 , or CR 6a R 6b , wherein q 2 , R 6a and R 6b are as defined in the description, its optical isomers, where they exist, and its addition salts with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful as DPP-IV inhibitors.

  式(I)化合物：其中：X1代表从CR4aR4b、O、S(O)q1和NR5中选择的原子或基团，其中R4a、R4b、q1和R5如描述中定义，m1表示零或从1到4的整数，m2表示从1到4的整数，n1和n2，可能相同也可能不同，每个代表从1到3的整数，R1代表氢或从羧基、烷氧羰基、可选地取代的氨基甲酰基和可选地取代的烷基中选择的基团，R2代表氢或烷基，Ak代表一个可选取代的烷基链，p表示零、1或2，R3代表氢或氰基，X2和X3，可能相同也可能不同，每个代表S(O)q2或CR6aR6b，其中q2、R6a和R6b如描述中定义，其光学异构体（如存在），以及与药学上可接受的酸形成的加合盐。含有这些化合物的药物产品，可用作DPP-IV抑制剂。
• [EN] COMPOUND CONTAINING HETEROCYCLIC RING<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN ANNEAU HÉTÉROCYCLIQUE<br/>[ZH] 含有杂环的化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2023125944A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  本申请涉及含有杂环的化合物，具体而言涉及式I'化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。