3-氯-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷 | 22407-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-氯-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷
• 英文名称: 3-chloro-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane
• 英文别名: Chloro-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
• CAS: 22407-46-1
• 化学式: C₇H₂₁ClO₂Si₃
• 分子量: 256.952
• InChiKey: RCZTVKADWKKNHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165 °C
• 密度：
  0.9110 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-chloro-1,1,3,3,5,7,7,7-octamethyl-5-trimethylsiloxytetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Zur合成von硅氧烷：II。Sterische取代基

  摘要：

  通过1 H NMR光谱动力学研究了XSiMe 2 Cl（I）型化合物在乙酸酐存在下与乙酸的乙酰化反应。我们发现这些反应仅受空间位阻影响（ϱ = 0）

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80242-4
• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 palladium dichloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-氯-1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Addition of simple siloxanes o .beta.-methallyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00944a057

文献信息

• Anti-Markovnikov Hydroheteroarylation of Unactivated Alkenes with Indoles, Pyrroles, Benzofurans, and Furans Catalyzed by a Nickel–<i>N</i>-Heterocyclic Carbene System
  作者：York Schramm、Makoto Takeuchi、Kazuhiko Semba、Yoshiaki Nakao、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.5b08039

  日期：2015.9.30

  benzofurans, and furans, to unactivated terminal and internal alkenes. The reaction is catalyzed by a combination of Ni(COD)2 and a sterically hindered, electron-rich N-heterocyclic carbene ligand or its analogous Ni(NHC)(arene) complex. The reaction is highly selective for anti-Markovnikov addition to α-olefins, as well as for the formation of linear alkylheteroarenes from internal alkenes. The reaction occurs

  我们报告了在杂芳烃（包括吡咯、吲哚、苯并呋喃和呋喃）的 C2 位置催化加成 CH 键到未活化的末端和内部烯烃。该反应由 Ni(COD)2 和位阻、富电子 N-杂环卡宾配体或其类似的 Ni(NHC)(芳烃) 配合物的组合催化。该反应对α-烯烃的反马尔科夫尼科夫加成以及从内烯烃形成线性烷基杂芳烃具有高度选择性。该反应发生在含有酮、酯、酰胺、硼酸酯、甲硅烷基醚、磺酰胺、缩醛和游离胺的底物上。
• Catalytic reactions of hydrosiloxanes with allyl chloride
  作者：Marcin Jankowiak、Hieronim Maciejewski、Jacek Gulinski

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.033

  日期：2005.10

  Catalytic reactivity of Si–H bond of di-, trisiloxanes with allyl chloride in the presence of platinum catalyst has been examined. Hydrosilylation process competes with hydrogen substitution by chlorine and/or propenyl group. The effect of the reaction conditions as well as structure of siloxane on the yield and selectivity of the number of products has been discussed. Several consecutive-competitive

  研究了在铂催化剂存在下，二硅氧烷，三硅氧烷与烯丙基氯的Si–H键的催化反应性。氢化硅烷化过程与氢被氯和/或丙烯基取代竞争。讨论了反应条件以及硅氧烷结构对产率和产物数目选择性的影响。已经确定了几个连续的竞争过程。获得的结果可用于研究烯丙基衍生物与催化加氢聚硅氧烷的反应-具有重要的实践意义，以生产商品化的功能化有机硅。
• Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 323 - 330
  作者：Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.、Semenov, V. V.、Kornev, A. N.、Lopatin, M. A.、Egorochkin, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of thermally induced .alpha.-deoxysilylation of organosilylated hydroxylamine derivatives as a general method for nitrene production
  作者：Young Hwan Chang、Fang-Ting Chiu、Gerald Zon

  DOI：10.1021/jo00315a024

  日期：1981.1
• Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 1835 - 1840
  作者：Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.、Semenov, V. V.、Sevast'yanova, E. I.、Khorshev, S. Ya.

  DOI：——

  日期：——