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tert-butyl (4aS,8aS)-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate | 1251009-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (4aS,8aS)-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl (4aS,8aS)-2,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydropyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6-carboxylate
tert-butyl (4aS,8aS)-hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate化学式
CAS
1251009-06-9
化学式
C12H22N2O3
mdl
——
分子量
242.31
InChiKey
FHFUKPWBTBBQNW-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYR-ROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20150158864A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.
    本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基和吡咯并[2,3-d]吡啶丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶(JAK)是有用的。该发明还涉及包含制备这些化合物的方法的组合物,以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。
  • [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYRROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES<br/>[FR] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYLE, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYLE ET PYROLLO[2,3-D]PYRIDINYLE ACRYLAMIDES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2015083028A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3- d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.
    本发明提供具有药物活性的吡咯[2,3-d]嘧啶基和吡咯[2,3-d]吡啶丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶(JAK)非常有用。本发明还涉及包含制备这些化合物的方法和组合物,以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。
  • Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl, pyrrolo[2,3-b]pyrazinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US11111242B2
    公开(公告)日:2021-09-07
    The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylam ides and analogues thereof, having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as set forth in the Description. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.
    本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基和吡咯并[2,3-d]吡啶丙烯酰胺及其类似物,它们具有以下结构: 或其药学上可接受的盐,如说明书所述。此类化合物可用于抑制 Janus 激酶(JAK)。本发明还涉及包含制造此类化合物的方法的组合物,以及治疗和预防由 JAK 介导的疾病的方法。
  • PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYRROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP3077395A1
    公开(公告)日:2016-10-12
  • US9617258B2
    申请人:——
    公开号:US9617258B2
    公开(公告)日:2017-04-11
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