2-ethoxycarbonylaminothiazolo[5,4-d]pyrimidine-7(6H)-one | 1379836-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylaminothiazolo[5,4-d]pyrimidine-7(6H)-one
• 英文别名: ethyl N-(7-oxo-6H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)carbamate
• CAS: 1379836-15-3
• 化学式: C₈H₈N₄O₃S
• 分子量: 240.243
• InChiKey: SOLKZLLGAZWHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-ethoxycarbonylaminothiazole-4-carboxamide 、 原甲酸三乙酯 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-ethoxycarbonylaminothiazolo[5,4-d]pyrimidine-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and Thermogravimetric Studies of 5-Amino-2-ethoxycarbonylaminothiazoles

  摘要：

  5-Amino-4-cyano-2-ethoxycarbonylaminothiazole (2), 2-ethoxycarbonylaminothiazolo[5,4-d]pyrimidine-7(6H)-one (4), and 5-ethoxymethyleneamino-4-cyano-2-ethoxycarbonylaminothiazole-4-carboxamide (9) were synthesized from 5-amino-2ethoxycarbonylaminothiazole-4-carboxamide (1). Unlike simple 5-aminothiazoles, 1 and 2 did not undergo rearrangement in hot aqueous alkali, because of the role of their 2-ethoxycarbonylamino substituents. Thermogravimetric experiments on 1, 2, 4, and 9 revealed routine elimination of ethanol molecule from the NHCO 2C2H5 substituent of 1, 2, 4, and 9.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.556411