癸基三(三甲基硅氧基)硅烷 | 798561-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 癸基三(三甲基硅氧基)硅烷
• 英文名称: n-decyltris(trimethylsiloxy)silane
• 英文别名: tristrimethylsiloxy-n-decylsilane；3-Decyl-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]trisiloxane；decyl-tris(trimethylsilyloxy)silane
• CAS: 798561-93-0
• 化学式: C₁₉H₄₈O₃Si₄
• 分子量: 436.93
• InChiKey: UDYNECNUHSDYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 、 正癸基三甲氧基硅烷 在 硫酸 甲醇 、 水 作用下， 反应 10.75h， 以81%的产率得到癸基三(三甲基硅氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of branched tetrasiloxane

  摘要：

  公开号：

  EP1481979B1

文献信息

• Deoxygenative Silylation of C(sp³)–O Bonds with Hydrosilane by Cooperative Catalysis of Gold Nanoparticles and Solid Acids
  作者：Hiroki Miura、Yuki Yasui、Yosuke Masaki、Masafumi Doi、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1021/acscatal.3c00973

  日期：2023.5.19

  Efficient deoxygenative silylation of C(sp3)–O bonds with hydrosilanes by supported Au catalysts is described. Gold nanoparticles supported on TiO2 enabled various hydrosilanes to be used as sources of silyl groups in C–Si cross-coupling reactions. A variety of alkyl acetates and propargyl carbonates participated in the Au-catalyzed reactions to furnish the corresponding alkyl and allenylsilanes in

  描述了负载型 Au 催化剂对 C(sp 3 )–O 键与氢硅烷的有效脱氧硅烷化。负载在 TiO 2上的金纳米粒子使各种氢硅烷能够在 C-Si 交叉偶联反应中用作甲硅烷基的来源。各种乙酸烷基酯和碳酸炔丙酯参与了金催化的反应，以高产率提供相应的烷基和烯丙基硅烷。此外，Au/TiO 2对环醚的开环甲硅烷基化也有效。详细的机理研究证实标题反应涉及甲硅烷基和烷基自由基中间体的形成，而 Au 纳米颗粒作为单电子转移催化剂与金属氧化物表面的路易斯酸位点的合作是氢硅烷异常反应性的原因特定的 C(sp 3 )–Si 键形成。
• Preparation of branched siloxane
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1510520B1

  公开（公告）日：2006-07-26