[Pt(hydride)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2](hexafluorophosphate) | 146283-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: [Pt(hydride)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2](hexafluorophosphate)
• 英文别名: [HPt(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂]⁺(PF6)；[HPt(depe)₂]⁺(PF6)
• CAS: 146283-28-5
• 化学式: C₂₀H₄₉P₄Pt*F₆P
• 分子量: 753.548
• InChiKey: AIQLLVVGOXATHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonyl(cyclopentadienyl)nitrosyl(triphenylphosphine)rhenium(I) 、 [Pt(hydride)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2](hexafluorophosphate) 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 CpRe(PPh3)(NO)(CHO)
  参考文献：
  名称：

  Generation of metal formyl complexes using nickel and platinum hydrides as reducing agents

  摘要：

  The five-coordinate nickel hydride complex [Ni(dmpe)2H]PF6, (1) [dmpe = 1,2-bis-(dimethylphosphino)ethane] was synthesized by protonation of Ni(dmpe)2 with NH4PF6. The platinum analog, [Pt(dmpe)2H]PF6 (2), and [Pt(depe)2H]PF6 (3) [depe = 1,2-bis(diethylphos-phino)ethane] were synthesized by reduction of the corresponding Pt(II) complexes with NaBH4 on alumina. Complexes 1 and 3 can also be synthesized electrochemically. Reduction of Ni-(dmpe)2(2+) by two electrons in the presence of ammonium ion generates 1, and reduction of Pt(depe)2(2+) in methanol or wet acetonitrile produces 3. These hydrides react with a variety of cationic metal carbonyl complexes to produce known metal formyl complexes. The structure of 3 was determined by X-ray diffraction. Complex 3 crystallizes in a monoclinic unit cell with P2(1)/c symmetry with a = 14.258 (4) angstrom, b = 9.648 (3) angstrom, c = 21.898 (5) angstrom, beta = 91.17 (2)-degrees, V = 3011.7 (14) angstrom3, Z = 4, and d(calcd) = 1.662 g/cm3. Full-matrix least-squares refinement converged with residuals R = 4.52% and R(w) = 5.90%.

  DOI：

  10.1021/om00026a014
• 作为产物：
  描述：

  {Pt(η1-(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane))2} 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 [Pt(hydride)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2](hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  [HM(diphosphine)2]PF6 复合物 (M = Pt, Ni) 的相对氢化物、质子和氢原子转移能力

  摘要：

  为测定 [HM(diphosphine)2]X 的相对热力学氢度，制备了一系列 [M(diphosphine)2]X2、[HM(diphosphine)2]X 和 M(diphosphine)2 配合物络合物（M = Ni、Pt；X = BF4、PF6；二膦=双（二苯基膦）乙烷（dppe）、双（二乙基膦）乙烷（depe）、双（二甲基膦）乙烷（dmpe）、双（二甲基膦）丙烷（dmpp） ))。M(II) 和 M(0) 配合物的半波电位 (E1/2) 测量值和金属氢化物配合物的 pKa 测量值已用于热化学循环，以获得有关相对氢化物供体能力的定量热力学信息金属氢化物络合物。氢化物供体强度变化为 23 kcal/mol，并受金属、配体取代基、和二膦配体螯合的大小。所制备的配合物的最佳氢化物供体是[HPt(dmpe)2](PF6)，一种具有碱性取代基的第三排过渡金属和具有短链的二膦配体。

  DOI：

  10.1021/ja991888y
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 [Pt(hydride)(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2](hexafluorophosphate) 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 草氨酸
  参考文献：
  名称：

  合成可逆CO2 / HCO2-催化剂的动力学和机理分析

  摘要：

  [PT（DEPE）2 ]（PF 6）2 electrocatalyzes CO之间的可逆转换2和HCO 2 -以高选择性和低的超电压，但低速率。综合动力学分析指示用于CO的速率确定步骤2减少的Pt氢化物中间体以产生HCO的反应性2 - 。为了加速催化，探索了使用阳离子和氢键供体添加剂。

  DOI：

  10.1039/d0cc05556e