2,5-Dichloro-3-ethylthiophene | 57248-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-Dichloro-3-ethylthiophene
• CAS: 57248-41-6
• 化学式: C₆H₆Cl₂S
• 分子量: 181.08
• InChiKey: JWRLUXLFZJSCOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Linear urea mimics antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic condition
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20070004677A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel urea mimics and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, W, and R 6 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了新颖的尿素类似物和类似物，其化学式为（I）：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、W和R6如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• QUINOLINYL AND BENZOTHIAZOLYL MODULATORS
  申请人：McGee Lawrence R.

  公开号：US20090221635A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment or prevention of a condition or disorder mediated by PPARγ. In particular, the compounds of the invention modulate the function of PPARγ. The subject methods are particularly useful in the treatment and/or prevention of diabetes, obesity, hypercholesterolemia, rheumatoid arthritis and atherosclerosis.

  本发明提供了一些化合物、组合物和方法，它们对于治疗或预防由PPARγ介导的疾病或疾病非常有用。特别地，本发明的化合物调节PPARγ的功能。该方法特别适用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖症、高胆固醇血症、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
• CETP INHIBITORS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20100099716A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R 2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH 2 —.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，B或R2是具有正交芳香族，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基，而5元环上的另一个位置具有直接连接到环或通过-CH2-连接到环的芳香族，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基。
• US7601841B2
  申请人：——

  公开号：US7601841B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• US7652049B2
  申请人：——

  公开号：US7652049B2

  公开（公告）日：2010-01-26