1,1,4,4-tetramethyl-3-phenyl-[1,4]disilinane-2-carbonitrile | 34732-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetramethyl-3-phenyl-[1,4]disilinane-2-carbonitrile
• CAS: 34732-41-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NSi₂
• 分子量: 273.525
• InChiKey: BCBVHLHLGXUVGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (肉)桂腈 、 1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 在 magnesium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 1,1,4,4-tetramethyl-3-phenyl-[1,4]disilinane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  十一硅碳氮化物和氯硅烷的新方法。腈基甲硅烷基化

  摘要：

  在镁的存在下，并在碱性溶剂（如六甲基磷酸三酰胺）中，三甲基氯硅烷与肉桂腈反应，生成相对于腈基的1,2-加成化合物。1,2-双（二甲基氯甲硅烷基）乙烷具有相似的二甲硅烷基化作用。通过与甲基碘化镁反应并水解后，3-苯基-2,3-双（三甲基甲硅烷基）丙腈（I）得到1-苯基-1-（三甲基甲硅烷基）-3-丁酮，其可通过根据以下方法将苄叉基丙酮甲硅烷基化而制得。同样的过程。在氯化铝的存在下，（I）在3-苯基-3-（三甲基甲硅烷基）丙腈中定量转化。在类似条件下，巴豆腈可导致还原性重复，而无需进行SiC键合成。提出了用于这些反应的机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87414-8